首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章 《药品经营质量管理规范》的法律层级属于
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章 《药品经营质量管理规范》的法律层级属于
admin
2021-06-16
33
问题
A.法律
B.行政法规
C.规范性文件
D.部门规章
《药品经营质量管理规范》的法律层级属于
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
《药品经营质量管理规范》由“国家食品药品监督管理总局令第28号”公布,当时国家食品药品监督管理总局属于国务院直属行政机构,这个文件是部门规章。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/qdH8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为()。
A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()。
A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()。
A.红色B.橙色C.黄色D.绿色根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合格药品为()。
根据《药品经营许可证管理办法》,监督检查的内容包括()。
向化妆品生产企业颁发的《工业产品生产许可证》的有效期是()。
A.进行质量评审B.进行质量鉴定C.进行合法性审核D.实行色标管理根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业每年应对其进货产品()。
A.1年B.2年C.3年D.5年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为()。
A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()。
随机试题
简述慢性血源性骨髓炎手术指征和禁忌证。
第二类危险源的内容不包括( )。
我国经营性金融机构包括()。
下列各项中关于会计账簿的基本内容中,说法正确的有()。
【2015年河北石家庄.单选】马卡连柯提出的“要尽量多地要求一个人,也要尽可能地尊重一个人”,反映了德育的()。
软件能力成熟度模型CMM(Capability Maturity Model)描述和分析了软件过程能力的发展和改进程度,确立了一个软件过程成熟程度的分级标准。该模型的第2级为可重复级,它包含了(62)关键过程域。
"Themorethatyouread,themorethingsyouwillknow.Themorethatyoulearn,themoreplacesyou’llgo."Thesesimple-but-t
Alargepartofeffectiveleadershipisdependentonsomethingcalled"style".Butstyleisdifficulttoteach,andwhatmakes
Everyoneknowsthathumanlanguagecanbeasuperbmeansofcommunication.Therefore,itcanbedamnably【M1】______
Whatisthebesttitleforthispassage?
最新回复
(
0
)