关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有

admin2022-01-23 94

问题关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有

选项 A、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理
B、医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存3年备查
C、经营蛋白同化制剂，肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案
D、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理

答案A,C,D

解析药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理，处方保存2年。蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理。经营蛋白同化制剂．肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案。

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关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有

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执业药师

A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

A、至少5年B、3年C、5年D、至少3年药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是()。

A、至少5年B、3年C、5年D、至少3年药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是()。

A．中药材B．中药饮片C．中成药D．血液制品E．口服泡腾剂根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》不能纳人医疗保险用药范围的药品是()。

A：生产、销售假药罪；B：生产、销售劣药罪；C：生产、销售伪劣商品罪；D：虚假广告罪；E：非法经营罪；根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成

A、质量审核B、专柜存放C、质量复核D、抽样检验E、抽样送检；根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应

药品零售企业的行为规则包括

《中华人民共和国广告法》的适用范围是

当工程项目实行施工总承包管理模式时，业主与施工总承包管理单位的合同一般采用()。

黄连解毒汤与茵陈蒿汤的组成药物中均含有

体力劳动负担过重，时间过长可出现性生活不节，房事过度频繁可出现

空隙率大的沥青混合料，其性能特点有()。

进出口单位首次办理报检业务前，须向检验检疫机构申请办理报检单位备案手续，申请时无须提供的资料是(　　)。

我党提出“立党为公”中的“公”的意思是()。

设f(x)，g(x)在[a，b]上连续，证明存在ξ∈(a，b)，使得

Historiansareunderstandablyreluctantaboutpredictingthefuturebecauseofalltheunknownvariablesinvolved.Forexample,

设有如下窗体单击事件过程：PrivateSubForm_Click()a=1Fori=1To3SelectCaseiCase1-3a=a+1Case2，4a=

关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有

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执业药师

A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

A、至少5年B、3年C、5年D、至少3年药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是()。

A、至少5年B、3年C、5年D、至少3年药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是()。

A．中药材B．中药饮片C．中成药D．血液制品E．口服泡腾剂根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》不能纳人医疗保险用药范围的药品是()。

A：生产、销售假药罪；B：生产、销售劣药罪；C：生产、销售伪劣商品罪；D：虚假广告罪；E：非法经营罪；根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成

A、质量审核B、专柜存放C、质量复核D、抽样检验E、抽样送检；根据《药品经营质量管理规范》购进首营品种应

药品零售企业的行为规则包括

《中华人民共和国广告法》的适用范围是

当工程项目实行施工总承包管理模式时，业主与施工总承包管理单位的合同一般采用()。

黄连解毒汤与茵陈蒿汤的组成药物中均含有

体力劳动负担过重，时间过长可出现性生活不节，房事过度频繁可出现

空隙率大的沥青混合料，其性能特点有()。

进出口单位首次办理报检业务前，须向检验检疫机构申请办理报检单位备案手续，申请时无须提供的资料是( )。

我党提出“立党为公”中的“公”的意思是()。

设f(x)，g(x)在[a，b]上连续，证明存在ξ∈(a，b)，使得

Historiansareunderstandablyreluctantaboutpredictingthefuturebecauseofalltheunknownvariablesinvolved.Forexample,

设有如下窗体单击事件过程：PrivateSubForm_Click()a=1Fori=1To3SelectCaseiCase1-3a=a+1Case2，4a=

进出口单位首次办理报检业务前，须向检验检疫机构申请办理报检单位备案手续，申请时无须提供的资料是(　　)。