首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
原料药标签可以不标注
原料药标签可以不标注
admin
2017-11-03
75
问题
原料药标签可以不标注
选项
A、名称
B、执行标准
C、规格
D、运输注意事项
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/rEU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.药品批发组织B.药品销售代理组织C.药品零售组织D.药品物流组织E.传统药品交易中介服务组织向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的是()
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C.《药品生产质量管理规范》(GMP)D.《药品经营质量管理规范》(GSP)E.《优良制剂规范》(GPP)药品经营企业必须遵守()
A.负责标定国家药品标准品、对照品B.负责国家药品标准的制定和修订C.核定检验费收缴办法D.对已经批准生产的药品进行再评价E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药学、医学
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.BH(Z、S)+4位年号+4位/顷序号D.H(Z、S)C+4位年号+4位/顷序号E.H(Z、S)-F4位年号+4位顺序号药品批准文号的格
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法错误的是
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起()。
A.白底绿字B.白底红字C.绿底白字D.红底白字E.黑底白字乙类非处方药的标签应为
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是
A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药标签必须印有规定标志的药品为()。
随机试题
阅读巴金《爱尔克的灯光》中的一段文字:忽然在前面田野里一片绿的蚕豆和黄的菜花中间,我仿佛又看见了一线光,一个亮,这还是我常常看见的灯光。这不会是爱尔克的灯里照出来的。我那个可怜的姐姐已经死去了。这一定是我的心灵的灯,它永远给我指示我应该走的路。
炙甘草汤的功用是
细菌缺少哪种结构成分,仍可生存?
磨耗的生理意义是
TheChineseparentsalwaysdoeverything______theycantoraisetheirchildren.
国务院第169次常务会议对《公安机关督察条例》进行了修订,修订后的《公安机关督察条例》自()起施行。
一位长者对一个青年人说:“批评和侮辱,跟泥巴没什么两样。你看,我大衣上的泥点,是刚过马路溅上的。当时擦一定会很糟,所以就等到泥巴干了再去处理。”但是,任何比喻都是蹩脚的,假如泥点变成了油漆,大衣变成了玻璃,再依据上面比喻中的逻辑,就适得其反。生活给我们准备
()对于争斗相当于桃李对于()
Asinternationalcommercegrows,thereisanamazingdevelopmentwhichisexpandingatever-increasingrate—businessontheInte
Therecentincreaseintourismhasdonelesstoimprovethebusinessofsmallretailersinthisareathanwe______predicted.
最新回复
(
0
)