人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题: (1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______,乙病的遗传方式为_______。Ⅱ一2的基因型为____

admin2015-05-14  31

问题 人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:

(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______,乙病的遗传方式为_______。Ⅱ一2的基因型为_______,Ⅲ一1的基因型为_______,如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配,生出正常孩子的概率为_______。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:

  此项研究的结论是____________________________。
推测:CGG重复次数可能影响mRNA与_______的结合。
(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤:供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。
  取材:用_______作实验材料。
  制片:①取少量组织低渗处理后,放在_______溶液中,一定时间后轻轻漂洗。
  ②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量_______。
  ③一定时间后加盖玻片,_______。
  观察:①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞是_______。
  ②右图是观察到的同源染色体进入(A1和A2)的配对情况
  若A1正常,A2发生的改变可能是_______。

选项

答案(1)常染色体上的显性遗传病;伴X隐性遗传病;AaXbY;aaXBXb;[*] (2)CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关;核糖体 (3)(小鼠)睾丸;解离固定液;醋酸洋红染液;压片;次级精母细胞、精细胞、精原细胞;缺失

解析 (1)本题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。
    由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病(不满足有中生无和无中生有的任何一个规律)。这样我们可以直接来看Ⅱ一2病而I一1未病(男病女未病),排除是伴X显性遗传病,Ⅱ一3病而Ⅲ一5未病(女病男未病),排除是伴X隐性遗传病,同时显然也不可能是伴Y遗传病,那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病,则Ⅱ-4为携带者,有致病基因,所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由I—1、I一2无乙病生出Ⅱ一2患乙病的(无中生有),判断乙病属于隐性遗传病,同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者,有致病基因,所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出Ⅱ一2的基因型是AaXbY,Ⅲ一1的基因型是aaXBXb,Ⅲ一2的基因型AaXBY,Ⅲ一3的基因型是AaXBXbAaXBXB,这样分以下两种情况:①Ⅲ一2(AaXBY)与Ⅲ一3生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是②Ⅲ一2(AaXBY)与Ⅲ一3生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是.所以二者生出正常孩子的概率是
    (2)图表形式呈现一定的信息,要求根据表格数据得出结论并作出相关推测。
    由图表中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的tuRNA数,即不影响F基因的转录,但影响F基因编码的蛋白质数。即影响翻译的过程,从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。
    (3)本题考查减数分裂观察实验。
    首先考生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤熟知,取材——解离——漂洗——染色——制片——观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中。
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