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  3. 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： (1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为_______。Ⅱ一2的基因型为____

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： (1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为_______。Ⅱ一2的基因型为____

admin2015-05-14  42
问题 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为_______。Ⅱ一2的基因型为_______，Ⅲ一1的基因型为_______，如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为_______。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

  此项研究的结论是____________________________。
推测：CGG重复次数可能影响mRNA与_______的结合。
(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。
  取材：用_______作实验材料。
  制片：①取少量组织低渗处理后，放在_______溶液中，一定时间后轻轻漂洗。
  ②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量_______。
  ③一定时间后加盖玻片，_______。
  观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是_______。
  ②右图是观察到的同源染色体进入(A1和A2)的配对情况
  若A1正常，A2发生的改变可能是_______。
选项
答案(1)常染色体上的显性遗传病；伴X隐性遗传病；AaXbY；aaXBXb；[*] (2)CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译(蛋白质的合成)，并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关；核糖体 (3)(小鼠)睾丸；解离固定液；醋酸洋红染液；压片；次级精母细胞、精细胞、精原细胞；缺失
解析 (1)本题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。
    由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病(不满足有中生无和无中生有的任何一个规律)。这样我们可以直接来看Ⅱ一2病而I一1未病(男病女未病)，排除是伴X显性遗传病，Ⅱ一3病而Ⅲ一5未病(女病男未病)，排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由I—1、I一2无乙病生出Ⅱ一2患乙病的(无中生有)，判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出Ⅱ一2的基因型是AaXbY，Ⅲ一1的基因型是aaXBXb，Ⅲ一2的基因型AaXBY，Ⅲ一3的基因型是AaXBXb或AaXBXB，这样分以下两种情况：①Ⅲ一2(AaXBY)与Ⅲ一3生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_，概率是②Ⅲ一2(AaXBY)与Ⅲ一3生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_，概率是．所以二者生出正常孩子的概率是
    (2)图表形式呈现一定的信息，要求根据表格数据得出结论并作出相关推测。
    由图表中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的tuRNA数，即不影响F基因的转录，但影响F基因编码的蛋白质数。即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。
    (3)本题考查减数分裂观察实验。
    首先考生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤熟知，取材——解离——漂洗——染色——制片——观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中。
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