首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理机构 D.药品监督管理分局 E.药品检验机构 属于药品监督管理技术机构的是
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理机构 D.药品监督管理分局 E.药品检验机构 属于药品监督管理技术机构的是
admin
2019-01-05
15
问题
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.药品监督管理分局
E.药品检验机构
属于药品监督管理技术机构的是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/rpU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()
药品标签上有效期的具体表述形式应为()
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按()
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款D.处1万元以上3万元以下的罚款E.处2万元以上10万元以下的罚款《中华人民共和国药品管理法》规定买卖药品批准证明文件,有违法所得
A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,除法律、行政法规另有规定外,非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是
A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是
A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成轻度危害C.对人体健康造成严重危害,后果特别严重D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别严重危害《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释
随机试题
简述我国高等教育大众化应遵循的原则。
捕风捉影:有案可稽
设总体X服从区间[1,θ]上的均匀分布,其中θ未知,且θ>1,x1,x2,…,xn为来自总体X的一个样本,为样本均值.讨论的无偏性.
评价外科病人的营养状态,最简单而实用的指标是
过敏性紫瘫的临床表现不包括下列哪项()
油浸电力变压器的一般安装程序中,变压器就位后的工序有()。
某企业11月份损益表所列“本年累计数”各项金额为:①主营业务收入23975000元②主营业务成本16950000元③销售费用831000元④营业税金及附加307500元⑤主营业务利润5886500元⑥其他业务利润18750元⑦管理费用3395000元⑧财务
引进保安处分制度的刑法典是()。
有以下程序:#includeintfun(charP[][10]){intn=0,i;for(im=0;i
A、 B、 C、 C
最新回复
(
0
)