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患儿女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。 根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为
患儿女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。 根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为
admin
2018-08-07
34
问题
患儿女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。
根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为
选项
A、母系遗传
B、父系遗传
C、伴性遗传
D、常染色体显性遗传
E、常染色体隐性遗传
答案
A
解析
虽然发病者都为女性，但并非伴性遗传或X染色体连锁遗传。因为A1555G突变是线粒体基因突变，而线粒体是母系遗传，故答案为A。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/rs6k777K
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专业实践能力
耳鼻咽喉科学（336）
卫生专业技术资格中级（师）
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