首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.药品说明书 B.药品的内标签 C.药品的标签 D.药品的外标签 注明药品通用名称、成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的是 ( )
A.药品说明书 B.药品的内标签 C.药品的标签 D.药品的外标签 注明药品通用名称、成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的是 ( )
admin
2017-05-17
39
问题
A.药品说明书
B.药品的内标签
C.药品的标签
D.药品的外标签
注明药品通用名称、成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的是 ( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。用于运输、储藏包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/sPF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
药品监督管理的主要内容是
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,一般按干燥品计算者是不加供试品或以溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为
处方药( )。非处方药( )。
初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据( )。新药上市后由申请人进行的应用研究阶段,目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应( )。
初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据( )。治疗作用初步评价阶段,目的是初步评价药物的治疗作用和安全性( )。
省级药品监督管理部门进行专项检查的条件是,认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内,如果改变了( )。
麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有( )。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()
A.本广告仅供医学药学专业人士阅读B.请在医师或临床药师指导下购买和使用C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D.请按医师处方或说明书购买和使用E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读根据《药品广告审查发布标准》,处方药广告的忠告语是
随机试题
金融远期合约主要包括()。Ⅰ.远期货币期货Ⅱ.远期利率协议Ⅲ.远期外汇合约Ⅳ.远期股票合约
TheKiltWheneverpeoplefromScotlandliveinforeigncountries,theyarealwaysasked:“IsScotlandthatplacewheremenw
决定病变虚实的病机是
索赔意向通知包括的主要工作有()。
高级会计资格的取得实行()。
会计制度包括对会计工作、会计核算、会计监督、会计人员、会计档案等方面的规范性文件。()
党的十八届五中全会指出,我国仍处于并将长期处于社会主义初级阶段,基本国情和社会主要矛盾没有变,这是谋划发展的基本依据,必须坚持以经济建设为中心,从实际出发,把握发展新特征,加大结构性改革力度,加快转变经济发展方式,实现更高质量、更有效率、更加公平、更可持续
怀特认为,教育应该增进受教育者的幸福感,这种观点可能比教育应该以追求知识本身为目的的观点更有市场。大多数人认为,教育应主要考虑学生的利益。你怎样看待这一观点?这种观点对基础教育改革有什么意义?
AThoughmanydistinctculturesareprevalentaroundtheworldtoday,thosethatarethemostdominanthaveoriginsinoneofa
VisualFoxPro应用程序在显示初始界面后需要建立一个事件循环来等待用户的操作,控制事件循环的命令是
最新回复
(
0
)