首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业 E.药品经营范围
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业 E.药品经营范围
admin
2020-06-11
23
问题
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.药品经营范围
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/sPH8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请未曾在中国境内外上市销售药品的注册申请属于()
A.白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色儿科处方的印刷用纸为()
A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.第一类疫苗医疗机构在发放时不得收取费用的是()
A.GMPB.GAPC.GCPD.GLP对中药材生产全过程进行规范化管理必须严格遵循()
某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建有企业门户网站。为拓展业务,向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。鉴于
A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。如果上述信息中B企业的药品广告批准文号属
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某注射剂,导致两名患者出现过敏性休克,最终导致死亡。省级药品不良反应监测机构应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起几个工作日内完成评价工作()
A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.药物过量根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅()。
由于安全剂量范围小,药品说明书中必须予以标明的事项是()。
《欧洲药典》《日本药局方》
随机试题
武昌起义后,中国革命出现何种复杂情况?
山楂的归经是
低蛋白治疗膳食应用的主要目的是()。
男性,35岁。烧伤总面积70%,Ⅲ度烧伤60%,在院外度过休克期,创面有感染,伤后4天入院,近2天来腹泻、黑粪,以往无溃疡病史。在明确诊断后,首先采取的治疗是
男性,60岁。以上腹部疼痛、食欲不振、体重减轻主诉就珍。胃镜检查示胃窦部小弯侧可见一直径约3cm肿块。
不可抗力一般包括自然事件和社会事件,以下属于社会事件的有()。
下列哪一项不属于“推定医疗机构有过错”的情形?()
开展党的群众路线教育实践活动要围绕保持党的先进性和纯洁性这条主线。()
Mutualrespectforterritorial______isoneofthebasesuponwhichourtwocountriesdeveloprelationships.
这部电影我已经看过好几遍了。
最新回复
(
0
)