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  3. A N-去烷基再脱氨基 B 酚羟基的葡萄糖醛苷化 C 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D 双键的环氧化再选择性水解 E 苯环的羟基化 卡马西平的药物代谢为

A N-去烷基再脱氨基 B 酚羟基的葡萄糖醛苷化 C 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D 双键的环氧化再选择性水解 E 苯环的羟基化 卡马西平的药物代谢为

admin2015-09-15  15
问题     A N-去烷基再脱氨基
    B 酚羟基的葡萄糖醛苷化
    C 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    D 双键的环氧化再选择性水解
    E 苯环的羟基化
卡马西平的药物代谢为
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案E
解析 吗啡因在结构中具有3一酚羟基和6一伯醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3一O一葡萄糖醛苷物和多个羟基，无生物活性，易溶于水排出体外。地西泮结构中的α一位的碳原子易被氧化，可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分，最后再水解。卡马西平代谢生成10，11-环氧化物而产生抗惊厥作用。
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基础知识

药学（366）

卫生专业技术资格中级（师）

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