有关新药监测期的说法，错误的是

admin2017-11-03 69

问题有关新药监测期的说法，错误的是

选项 A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C、在监测期内，不批准其他企业进口或者进口
D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

答案B

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/snU8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．整改B．停产、停业整顿，并处5千～2万元罚款C．吊销《药品经营许可证》D．注销《药品经营许可证》E．缴销《药品经营许可证》对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，情节严重的，原发证机关应()
A．国家药品监督管理部门B．省级人民政府价格主管部门C．国务院价格主管部门D．县级人民政府价格主管部门E．地(市)级药品监督管理部门实行药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是()。
A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请()。
A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取
A．主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称B．药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称C．药师(含)以上的技术职称D．药士(含)以上的技术职称E．执业药师资格《药品经营质量管理规范实施细则》规定小型药品零售企业的质量管理工作负责
A．处方B．麻醉药品和第一类精神药品处方C．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方D．普通处方、急诊处方、儿科处方E．中药饮片处方()药品可按君、臣、佐、使的顺序排列
A．淡红色B．淡黄色C．淡绿色D．白色E．黑色儿科处方的印刷用纸应为()
A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．优良药房工作规范药品批发企业应当执行
A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．优良药房工作规范中药饮片生产企业应当执行
A．省、自治区、直辖市简称B．化学制剂C．中药制剂D．中成药E．西药制剂医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号，各字母的含义：X()。

随机试题

继发性腹膜炎最常见的病因是
胸闷心悸，息促不得卧是因()身体、肢节疼重者是因()
【背景资料】　某水利水电枢纽由拦河坝、溢洪道、发电引水系统、电站厂房等组成。水库库容为12×108m3。拦河坝为混凝土重力坝，最大坝高152m，坝顶全长905m。重力坝抗滑稳定计算受力简图如图3-1所示。　　事件1：混凝土重力坝以横缝分隔为若干坝段。
甲公司有关资料如下：(1)2006年12月31日，“应收账款”账户借方余额为100000元，提取坏账准备前“坏账准备”账户余额为0。(2)2007年7月31日，应收账款4000元无法收回，确认为坏账损失。(3)2008年12月31日，“应收账款”账户借方余
【2014河南特岗】学生为了得到老师或父母的奖励而努力学习的动机是内部动机。()
行政法调整的对象是()。
在下列各项中不能当然引起委托代理关系终止的原因是()。
考生文件夹下存在一个数据库文件“samp3．accdb”，里面已经设计好表对象“tStud”，同时还设计出窗体对象“fStud”。请在此基础上按照以下要求补充“fStud”窗体的设计：(1)在窗体的“窗体页眉”中距左边0．4厘米、距上边1．2厘米处添加一
MasstransportationrevisedthesocialandeconomicfabricoftheAmericancityinthreefundamentalways.Itcatalyzedphysical
Ifwedon’tstartoutnow,wemustrisk(miss)______thetrain.

最新回复(0)

有关新药监测期的说法，错误的是

药事管理与法规

执业药师

A．整改B．停产、停业整顿，并处5千～2万元罚款C．吊销《药品经营许可证》D．注销《药品经营许可证》E．缴销《药品经营许可证》对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，情节严重的，原发证机关应()

A．国家药品监督管理部门B．省级人民政府价格主管部门C．国务院价格主管部门D．县级人民政府价格主管部门E．地(市)级药品监督管理部门实行药品政府指导价，其地方定价目录的制定机关是()。

A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请()。

A．处方B．麻醉药品和第一类精神药品处方C．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方D．普通处方、急诊处方、儿科处方E．中药饮片处方()药品可按君、臣、佐、使的顺序排列

A．淡红色B．淡黄色C．淡绿色D．白色E．黑色儿科处方的印刷用纸应为()

A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．优良药房工作规范药品批发企业应当执行

A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．优良药房工作规范中药饮片生产企业应当执行

A．省、自治区、直辖市简称B．化学制剂C．中药制剂D．中成药E．西药制剂医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号，各字母的含义：X()。

继发性腹膜炎最常见的病因是

胸闷心悸，息促不得卧是因()身体、肢节疼重者是因()

甲公司有关资料如下：(1)2006年12月31日，“应收账款”账户借方余额为100000元，提取坏账准备前“坏账准备”账户余额为0。(2)2007年7月31日，应收账款4000元无法收回，确认为坏账损失。(3)2008年12月31日，“应收账款”账户借方余

【2014河南特岗】学生为了得到老师或父母的奖励而努力学习的动机是内部动机。()

行政法调整的对象是()。

在下列各项中不能当然引起委托代理关系终止的原因是()。

MasstransportationrevisedthesocialandeconomicfabricoftheAmericancityinthreefundamentalways.Itcatalyzedphysical

Ifwedon’tstartoutnow,wemustrisk(miss)______thetrain.