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  3. 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是

关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是

admin2020-06-16  76
问题 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是
选项 A、负责药品安全监督管理和药品标准管理
B、负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
C、制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
D、组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
答案D
解析 国家药品监督管理局的职责包括：
①负责药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
②负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
③负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
④负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范，并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范，并指导实施。
⑤负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
⑥负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。⑦负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
⑧负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
⑨负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
⑩完成党中央、国务院交办的其他任务。
职能转变。
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