首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
admin
2019-04-15
84
问题
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
选项
A、范德华力
B、共价键
C、电荷转移复合物
D、偶极-偶极相互作用力
E、氢键
答案
A,C,D,E
解析
本题考查药物与大分子相互作用的可逆结合形式。键合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/te4A777K
本试题收录于：
药学专业知识（二）题库执业药师分类
0
药学专业知识（二）
执业药师
相关试题推荐
大多数药物吸收的机制是（）。
固体分散物的特点不包括（）。
A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设汁、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学是
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）。
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学（）
A、丙酸睾酮B、米非司酮C、炔雌醇D、氯米芬E、醋酸氢化可的松属雌激素类药物、与孕激素配伍为口服避孕药的是
A、α1受体阻滞剂B、β1受体阻滞剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、钙通道阻滞剂E、血管紧张素转化酶抑制剂赖诺普利是（）。
A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键药物的烷基与受体非极性区的键合为（）。
A．炔雌醇B．他莫昔芬C．阿那曲唑D．丙酸睾酮E．氟他胺属于芳香氨酶抑制剂，由于其不能抑制卵巢功能，故不能用于绝经前乳腺癌患者的药物是
随机试题
A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市药品监督管理部门E．直辖市设的县药品监督管理部门负责组织GSP认证
已知单代号网络计划中某工作ES=4d，EF=6d，LS=7d，LF=9d，则该工作的总时差为( )d。
如果公式中使用了相对引用的单元格，当公式被复制到同一工作表的其他位置时，公式的值不变。()
下列关于统计数据收集和分析的各项表述中，( )是不准确的。
下列哪种情况属于超卖状态?( )
根据保险法律制度的规定，下列属于保险人可以单方解除合同的情形有()。
大学规章规定了两个管理机构的权力：理事会——由大学所有在世的校友组成——拥有对有关章程事务的权力；以及由20名成员组成的评议会，通过投票以多数方式决定日常事务。一个新的建议提出，评议会可经全体一致的投票而改变大学章程。假如上面的语句是正确的，基于
在考生文件夹下有一个数据库文件“samp3．accdb”，其中存在已经设计好的表对象“tAddr”和“tLIser”，同时还有窗体对象“fEdit”和“fEuser”。请在此基础上按照以下要求补充“fEdit”窗体的设计。将窗体中名称为“Lremark
Studyhard,______youwillfailinthefinalexamination.
Hooperstartedthecarand______itoutoftheparkingplace.
最新回复
(
0
)
