药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )

admin2011-07-05 36

问题药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )

选项 A、不得更改
B、可更改，但应由车间主任负责
C、可更改，但应由总工程师负责
D、可更改，但应报厂长同意
E、可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续

答案E

解析《药品生产质量管理规范》：生产管理

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/thL8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．抗菌药物的合理使用B．减肥、补钙、补充营养素C．不宜选用氯化钠注射液溶解的药品D．栓剂、气雾剂等外用剂型的正确使用方法E．一种药品有多种适应证或用药剂量范围较大时患者用药咨询的内容是()。
A．阿仑膦酸钠B．去氨加压素C．硫酸亚铁D．阿莫西林E．辛伐他汀饮茶可减少其吸收的药物是()。
A．阿司匹林B．加替沙星C．劳拉西泮D．西洛他唑E．伪麻黄碱可能导致血尿酸升高的药品是()。
以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中，对临床用药最有意义的是
生产医疗器械应当符合＿＿复核的注册产品标准
进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后，应在规定时间内，向何部门提出输备案手续
生产医疗器械应当符合(　　)复核的注册产品标准
处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。《处方管理办法》规定“儿科处方”处方笺的
1986世界卫生组织(WHO)推荐的三阶梯止痛法，已将临床疼痛治疗列入世界范围内解决肿瘤问题四个重点之一。WHO癌症三阶梯止痛原则是指按患者疼痛的轻、中、重的程度分别选用第一、二、三阶梯的止痛药物。关于第二阶梯止痛药的说法不正确的是
A．印鉴卡B．基数卡C．五专管理D．防盗设施E．专用保险柜各调剂部门指定专人凭处方、专册登记表、领药本领取，数量不得超过限定，必须持有

随机试题

下列选项中，属于Word2010缩进效果的是()。
求下列曲线积分：∫L第一拱．
用急性期和恢复期双份血清做IgG抗体测定以协助诊断病毒性肺炎，两次间隔不应少于
乳磨牙最适宜做窝沟封闭的时间是
牙种植术的概念是
施工合同示范文本规定，出现不可抗力事件，应由甲方承担费用的情况是()
中西文化交相辉映，如汤显祖与莎士比亚是同时代的著名戏剧家。下列属于同时代同一领域的文化名人的是()。
A：Oh，hi，Tess!I’msorry．I’mthinkingaboutsomething．B：___________①A：Iam．Ihaveachancetogoonatour．B：Atour?Whatkindo
下列关于我国各民族分布的说法，正确的是()。
数学式y2＞x＞10在VB中应表示为

最新回复(0)

药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )

药事管理与法规

执业药师

A．抗菌药物的合理使用B．减肥、补钙、补充营养素C．不宜选用氯化钠注射液溶解的药品D．栓剂、气雾剂等外用剂型的正确使用方法E．一种药品有多种适应证或用药剂量范围较大时患者用药咨询的内容是()。

A．阿仑膦酸钠B．去氨加压素C．硫酸亚铁D．阿莫西林E．辛伐他汀饮茶可减少其吸收的药物是()。

A．阿司匹林B．加替沙星C．劳拉西泮D．西洛他唑E．伪麻黄碱可能导致血尿酸升高的药品是()。

以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中，对临床用药最有意义的是

生产医疗器械应当符合＿＿复核的注册产品标准

进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后，应在规定时间内，向何部门提出输备案手续

生产医疗器械应当符合( )复核的注册产品标准

A．印鉴卡B．基数卡C．五专管理D．防盗设施E．专用保险柜各调剂部门指定专人凭处方、专册登记表、领药本领取，数量不得超过限定，必须持有

下列选项中，属于Word2010缩进效果的是()。

求下列曲线积分：∫L第一拱．

用急性期和恢复期双份血清做IgG抗体测定以协助诊断病毒性肺炎，两次间隔不应少于

乳磨牙最适宜做窝沟封闭的时间是

牙种植术的概念是

施工合同示范文本规定，出现不可抗力事件，应由甲方承担费用的情况是()

中西文化交相辉映，如汤显祖与莎士比亚是同时代的著名戏剧家。下列属于同时代同一领域的文化名人的是()。

A：Oh，hi，Tess!I’msorry．I’mthinkingaboutsomething．B：___________①A：Iam．Ihaveachancetogoonatour．B：Atour?Whatkindo

下列关于我国各民族分布的说法，正确的是()。

数学式y2＞x＞10在VB中应表示为

生产医疗器械应当符合(　　)复核的注册产品标准