药物的临床试验必须经国家食品药品监督管理总局批准，且必须执行GLP。( )

admin2019-08-04 84

问题药物的临床试验必须经国家食品药品监督管理总局批准，且必须执行GLP。( )

选项 A、正确
B、错误

答案B

解析 “GLP”应为“GCP"。

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药事管理与法规

执业药师

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根据《深化医药卫生体制改革的意见》，为建立健全药品供应保障体系，应支持生产的药品是
北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2014年第3期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A．零售企业《药品经营许可证》B．《药品生产许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《进口药品通关单》E．《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》，经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是
A．处方药B．非处方药C．甲类非处方药D．乙类非处方药E．药品社会药店、医疗机构药房销售的非处方药，需在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的是

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某女，45岁。症见神疲肢倦，不思饮食，食后腹胀，大便不实，兼见脘痞，口粘，舌苔厚腻，其病机是

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货物堆码必须要考虑（）等因素。

碘是人体必需的元素，但是统一在食盐中添加碘的方式可能导致“补碘”过量，某些非缺碘地区增售无碘盐，人们可以根据具体情况自主调节摄碘量。该材料体现的哲理有()。

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