首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
admin
2017-03-22
91
问题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的
选项
A、在限定条件下可以依法批准进口
B、不允许进口
C、经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D、只要有市场就可以进口
答案
A
解析
申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认其安全有效且临床需要的,可以批准进口,所以A最合适。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/tmF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
设区的市级药品监督管理部门负责本行政区生产企业说明书审批的是由国家药品监督管理局负责境内生产企业说明书审批的是
供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用,具有确定特性量值,用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质是申请注册已有国家标准化学药品,需要进行临床研究的可仅进行的是
A.生物等效性试验B.药品标准物质C.样品检验D.药品标准复核E.药品注册标准
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签,并标明临床试验专用的是从事新药安全性研究的实验室应符合
负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签,并标明临床试验专用的是应了解并熟悉用药的性质、作用、疗效及安全性的是
A.输液和粉针B.药品内包装C.药品外包装D.药品说明书E.药品的用法用量
药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
A.样品检验B.药品标准复核C.药品注册检验D.药品注册标准E.国家标准
未在国内上市销售的中药材的药用部位制成的制剂属于四类注册的申报未在国内外上市销售的药品属于一类注册的
《药品说明书规范细则》(暂行)指出,“中药说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写
随机试题
当补焊刚度大的薄壁缺陷时,可采用()方法焊补灰铸铁。
营养室为血液病患者制定的菜谱中,有动物内脏(心、肝、肾)、鸡蛋、麦芽、黄豆、海带、西红柿、菠菜,此菜谱最适合哪种血液病病人食用()
A.局限在心尖部B.向剑突处传导C.向颈部传导D.向心尖部传导E.向左腋下传导主动脉瓣关闭不全
A.补中益气汤B.生化汤合失笑散C.保阴煎D.五味消毒饮合失笑散E.归脾汤晚期产后出血感染邪毒证治疗方剂为
依据《海洋石油安全生产规定》的规定,海洋石油生产设施试生产后,应当经海油安办有关分部应对海洋石油生产设施的状况及安全措施的落实情况进行检查,经验收合格,取得()后,方可正式投入生产使用。
在城市总体规划审批管理工作中,下列审查的重点内容哪一项有误?()
商标权的内容包括()。
导游人员要搞好与领队的关系,应该()
要发送的数据是1101011011,采用CRC校验,生成多项式是10011,那么最终发送的数据应该是()。
注意:基本操作题为4道SQL题,请将每道题的SQL命令粘贴到sqlal.txt文件,每条命令占一行,第1道题的命令是第1行,第2道题的命令是第2行,以此类推;如果某道题没有做,相应行为空。在考生文件夹下完成下列操作:(1)利用SQLSE
最新回复
(
0
)