2. 医学
  3. 某医疗机构在使用我国某药厂生产的仿制药A后，发现数例新的和严重的不良反应，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法正确的是： 设区的市级、县级药品监督管理部门在收到严重不良反应之日起( )完成审核和评价。

某医疗机构在使用我国某药厂生产的仿制药A后，发现数例新的和严重的不良反应，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法正确的是： 设区的市级、县级药品监督管理部门在收到严重不良反应之日起( )完成审核和评价。

admin2019-09-04  45
问题     某医疗机构在使用我国某药厂生产的仿制药A后，发现数例新的和严重的不良反应，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法正确的是：
设区的市级、县级药品监督管理部门在收到严重不良反应之日起(   )完成审核和评价。
选项 A、3工作日内
B、5工作日内
C、7工作日内
D、10工作日内
答案A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/tyT8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)