关于毒性药品的管理，错误的是( )

admin2017-05-17 57

问题关于毒性药品的管理，错误的是( )

选项 A、毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、每次配料必须2人以上复核
C、由医药专业人员负责配制和质量检验
D、生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查

答案A

解析根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/uDF8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)