首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )。
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )。
admin
2011-07-05
71
问题
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )。
选项
A、国家药品监督管理部门批准
B、企业生产管理部门批准
C、企业质量管理部门校对无误
D、企业主要负责人批准
E、企业检验人员复核
答案
C
解析
《药品生产质量管理规范(GMP)》物料
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/uIL8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A、发现与规避假、劣药流入市场B、药品上市前风险评估C、药品上市后风险评估D、发现药品质量问题E、发现药品使用环节的用药差错药物警戒对保证药品安全有非常重要的作用。如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件,确认后暂停其试验,
A、婴儿生长发育抑制B、血压升高C、新生儿体重减轻D、支气管哮喘E、儿童生长发育抑制儿童长期服用糖皮质激素,可能导致骨质疏松症以外的不良反应是()。
A、管理缺失B、操作失误C、产品缺陷D、患者经济拮据E、认知缺失或障碍医师非主观意愿的诊断错误,造成误诊误治,归属于()。
A、药动学相互作用B、药效学相互作用C、药物制剂因素D、药理作用E、药物的使用药物过量、毒性反应、继发反应、后遗效应、致畸、致癌、致突变作用,归属()。
A.引起不良反应的怀疑药品B.并用药品C.不良反应/事件的过程描述D.不良反应/事件的结果E.用药起止时间填写《药品不良反应报告表》的要求是指本次药品不良反应经采取相应医疗措施后的结果,不是指原患疾病的结果()。
A.轻度B.中度C.中重度D.重度E.极重度药品不良反应程度分级指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命()。
A.药品召回B.药品存在安全隐患C.合格药品D.药品质量问题E.不合格药品按照规定的程序收回已调剂于临床科室、患者的存在安全隐患的药品,并退回药品供应商的行为是指()。
药师在指导合理用药时应正确交代给药途径和给药方法,下列交代内容错误的是()。
以下有关开具处方规定的叙述中,最正确的是
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂配发记录的内容包括
随机试题
我国《专利法》规定,专利申请人对驳回申请不服的,可以自收到通知之日起,3个月内请求复审的机关是()
Therearetwofactorswhichdetermineanindividual’sintelligence.Thefirstisthesortofbrainheisbornwith.Humanbrains
下列各项,可见间歇热的是()
现金流量表可以用来进行房地产开发项目的()分析。
建设工程合同纠纷的当事人可以根据《民事诉讼法》的规定,协议选择()法院管辖。
网络连接设备可以把网络中的通信线路连接起来,包括()。
促销针对经销商可采取()等形式。
在Excel中关于清除单元格中的数据,下列说法错误的是()。
知觉包含下列哪几种?()
ThemainpurposeofthisarticleistohighlypraiseIngridforherdedicationtohercareer.IngridplayedthepartofIlsaLu
最新回复
(
0
)