首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
省级药品不良反应监测专业机构应手72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
省级药品不良反应监测专业机构应手72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
admin
2021-09-14
41
问题
省级药品不良反应监测专业机构应手72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
选项
A、严重的不良反应
B、罕见的不良反应
C、新的不良反应
D、新进行的调查,分析并提出关联性意见
E、一般药品出现的不良反应
答案
A,B,C,D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/vKH8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
向化妆品生产企业颁发的《工业产品生产许可证》的有效期是()。
A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.药品储备制度根据《中华人民共和国药品管理法》国家对第二类精神药品实行()。
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。以上行为不受《药品管理法》约束的是()。
随着新修订的《药品管理法》的实施和药品分类管理制度的逐步推行,执业药师将在药品生产、经营和使用领域发挥越来越重要的作用。因此,这两年来报考执业药师资格的人数大幅上升。到2020年,我国执业药师估计有28万人,但是根本无法满足公众迫切而巨大的需要,中国人民要
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》的规定,制剂室和药检室的负责人()。
根据《药品管理法》及相关规定,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()。
2005年4月18日,执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现,该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素阴道片、炔雌醇呋喃西林阴道片和呋喃西林阴道片,当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。调查中发
A.必须印有规定的标志B.必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志C.必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,按照规定印有或者贴有标签并附有说明书D.必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期
A.临床前研究阶段B.申请临床研究C.新药的临床试验D.生产和上市后的研究()是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段,必须获得国家药品监督管理部门的批准。
关于毒性药品的管理,错误的是()。
随机试题
Manyofthescientistsandengineersarejudged______howgreattheirachievementsare.
一氧化碳中毒患者最佳的氧疗方式是
A市甲公司与B市乙公司在B市签订了一份钢材购销合同,约定合同履行地在A市。同时双方还商定因履行该合同所发生的纠纷,提交仲裁委员会仲裁。后因乙公司无法履行该合同,经甲公司同意,乙公司的债权债务转让给D市的丙公司。但丙公司明确声明不接受仲裁条款。关于本案仲裁条
下列各项中属于现金流量表中的现金的是()。
根据《合同法》的规定,下列各项中,属于合同成立的情形有()。
人力资源需求预测时,要进行环境与影响因素的分析,以下属于竞争五要素分析法要分析的内容是()
如果公司每年支付的股利是每股5元,折现率为12%,则该股票的内在价值为()元。
SupposeyouhavemessedthingsupwheninvitedbyyourfriendFranktoanAmericanstudentparty.Writealetterofapologyto1
Thereare365daysinayear.Howmanyhoursarethereinaday?______dayisaslongasnightattheequator.
Howmanymajorgeneralswerekilledintheattack?
最新回复
(
0
)