我国甲药品批发企业代理了美国乙药品生产企业生产的A药品，甲企业销售后发现患者在使用A药品后，可能会引起可逆的或暂时的健康危害，故实施召回。在我国进行召回A药品的，负责具体实施的主体是

admin2022-08-14 121

问题我国甲药品批发企业代理了美国乙药品生产企业生产的A药品，甲企业销售后发现患者在使用A药品后，可能会引起可逆的或暂时的健康危害，故实施召回。
在我国进行召回A药品的，负责具体实施的主体是

选项 A、甲药品批发企业
B、乙药品生产企业
C、国家药品监督管理部门
D、甲企业所在地省级药品监督管理部门

答案A

解析在我国，进口药品需要在境内进行召回的，由进口的企业负责具体实施。故正确答案是A。

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我国甲药品批发企业代理了美国乙药品生产企业生产的A药品，甲企业销售后发现患者在使用A药品后，可能会引起可逆的或暂时的健康危害，故实施召回。在我国进行召回A药品的，负责具体实施的主体是

药事管理与法规

执业药师

GSP对药品批发、零售企业经营各环节质量控制要求有哪些?

药师要对患者的利益负责。在患者利益和商业利益之间要做到充分考虑患者利益，要确保患者享有接受安全、有效药物治疗的权利。()

在药品批发和零售连锁的企业从事质量管理和检验工作的人员应是

有关《印鉴卡》，下列说法正确的是()。

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根据《药品说明书和标签管理规定》，制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是()。

根据消费者权益保护，关于消费者权利的说法，错误的是()。

对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限()。

国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局，负责对医疗机构制剂进行

对临床研究用药物的质量负有全部责任的是

牙釉质的无机化合物主要是A．磷酸钠B．磷酸钙C．氟化钙D．磷酸钾E．磷酸镁

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In1870srichpeoplebegantospeakofspendingweekendsinthecountryvisitingfriends.Formostpeoplebackthen,however,th

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