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在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用,该药物是( )。
在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用,该药物是( )。
admin
2016-11-29
96
问题
在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用,该药物是( )。
选项
A、克拉霉素
B、硫酸奈替米星
C、阿米卡星
D、硫酸依替米星
E、盐酸米诺环素
答案
C
解析
阿米卡星为卡那霉素的半合成衍生物,在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,突出的优点是对许多肠道革兰阴性菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌所产生的钝化酶稳定。
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药学专业知识(二)题库执业药师分类
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药学专业知识(二)
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