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次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是下列哪种疾病的主要原因
次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是下列哪种疾病的主要原因
admin
2014-05-13
42
问题
次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)是嘌呤合成补救途径的关键酶。遗传性的HGPRT酶活性缺乏是下列哪种疾病的主要原因
选项
A、痛风
B、Lesch-Nyhan综合征
C、乳清酸尿症
D、严重联合免疫缺陷病
E、Tay-Sachs病
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/wUE3777K
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