首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。
admin
2021-11-20
32
问题
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。
选项
A、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
B、非处方药目录中的药品
C、自首次获准进口之日起5年内的药品
D、新药监测期内的药品
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/wnX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物管理工作组中多少以上成员审议同意,并经药事管理与药物治疗学委员会中多少以上委员审核同意后方可列入采购供应目录?()
某市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现某药品生产企业将库存的复方氨基酸胶囊的生产批号,由“140508”更改为“150708”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知道该药品生产企业的行为,仍为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现甲药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。而乙药品生产企业将某种减肥药的主要成分用乙酰氨基酚来代替,造成多名顾客因肠胃不适而住院
根据药品拆零销售管理,拆零销售应当符合的要求包括()。
某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境,建有企业门户网站。为拓展业务,该企业向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。药品监督管理部门收到材料,进行形式审查后,告知其不予受理。
对于从事药品零售的企业,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其()。
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是()。
为规范特殊医学用途配方食品临床试验研究过程,保证临床研究结果的科学性、可靠性,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例和食品药品监管总局制定颁布的《特殊医学用途配方食品注册管理办法》《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规
A.空间效力B.时间效力C.属地主义D.属人主义法律在何时生效和何时终止效力属于
药品说明书和标签,是药品外在质量的主要体现,是传递药品信息,指导医师用药和消费者购买使用药品,以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。以下有关注册商标的表述,错误的是
随机试题
“体感异常”是一种()
先进生产力的集中体现和主要标志是()
从沿海向内陆延伸,降水逐渐减少,生态系统生物量也逐渐减少。()
青霉素G的抗菌谱不包括A.溶血性链球菌B.铜绿假单胞菌C.淋球菌D.肺炎球菌E.脑膜炎球菌
函数ex展开成为x-1的幂级数是:
经营者在提供商品或服务时有欺诈行为的,应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失,增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或接受服务费用的()。
薪酬管理的原则是一个企业给员工传递信息的重要渠道,体现了()。(2003年8月三级真题)
从所给的四个选项中,选择最合适的一个填入问号处,使之呈现一定的规律性:
738.76+2.87-3.21+5.39-521.9=()
在抗日民主政权后期制定的各种宪法性文件中,具有代表性的是()。
最新回复
(
0
)