某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方维生素胶囊的生产批号，南“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批复方维生素胶囊并有发热患者使用。经查，该药

admin2020-12-31 103

问题某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方维生素胶囊的生产批号，南“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批复方维生素胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到该药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是

选项 A、构成生产、销售假药罪
B、构成生产、销售劣药罪
C、构成生产、销售伪劣产品罪
D、构成无证生产、经营药品罪

答案C

解析生产、销售、使用假药、劣药的法律责任。根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》(公通字[2008]36号)，生产销售假冒、伪劣产品行为的立案标准为：①伪劣产品销售金额五万元以上的：②伪劣产品尚未销售，货值金额十五万元以上的：③伪劣产品销售金额不满五万元，但将已销售金额乘以三倍后，与尚未销售的伪劣产品货值金额合计十五万元以上的。

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A．成分B．用法用量C．不良反应D．注意事项根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询()。

A．成分B．用法用量C．不良反应D．注意事项根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品有效部位的内容，可查询()。

A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是()。

A．进行质量评审B．进行质量鉴定C．进行合法性审核D．实行色标管理根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业每年应对其进货产品()。

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A．国家卫生和计划生育委员会B．公安部门C．人力资源和社会保障部D．工业和信息化产业部根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”()。承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是()。

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