首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.自发现不良反应之日起15日内 B.自发现不良反应之日起30日内。 C.自取得批准证明文件之日起每1年 D.自取得批准证明文件之日起每5年 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业上报新药监测期内国产药品所有不良反应的时间为(
A.自发现不良反应之日起15日内 B.自发现不良反应之日起30日内。 C.自取得批准证明文件之日起每1年 D.自取得批准证明文件之日起每5年 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业上报新药监测期内国产药品所有不良反应的时间为(
admin
2022-07-06
25
问题
A.自发现不良反应之日起15日内 B.自发现不良反应之日起30日内。
C.自取得批准证明文件之日起每1年 D.自取得批准证明文件之日起每5年
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
药品生产企业上报新药监测期内国产药品所有不良反应的时间为( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/wpX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
某药店零售(连锁)企业的经营范围包括中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、第二类精神药品。供货商提供的药品经营许可证中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂,经营
《药品管理法》明确规定国家实行中药品种保护制度,国务院于1992年10月14日发布《中药品种保护条例》,自1993年1月1日起施行。在《中药品种保护条例》的规定中,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。关于
根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,需要重点检查的药品有()。
对于从事药品零售的企业,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其()。
药品安全风险管理的主要措施有()。
中国共产党第十八届三中全会通过的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》,明确将食品药品安全监管纳入国家公共安全体系。药品安全的重要性包括()。
执业药师业务规范指执业药师在运用药学等相关知识、技能和专业素养从事业务活动时,应当遵守的行为准则。执业药师的业务活动包括()。
A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应品种的药品GMP证书。A药品生产企业可以委托B药品生产企业的品种是
根据精神药品的零售规定,第二类精神药品处方的保存年限为()。
A.中医药管理部门B.人力资源和社会保障部门C.商务管理部门D.工商行政管理部门负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()。
随机试题
生成与分泌胆汁是
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年医疗机构制剂许可证的有效期为
触发神经末梢释放递质的离子是
铁路隧道围岩的特性主要包括()。
以下各项中,()是对进出境货物报关正确的表述。
在可供选择的投资中,假定一项投资的收益可能会由于经济运行情况的不同出现几种结果,具体数据如表1所示,则该项投资的预期收益率为()。表1投资概率与收益率
中国人民银行成立于()。
7.(2013年)为缓解中小企业融资难的问题,2007年银监会提出大力发展新型农村金融机构村镇银行,提高对县域、乡村的金融服务水平;出台法规放宽村镇银行的准入条件,并给予一定的税收优惠,以促进农村金融业的发展。在此背景下,2011年3月甲省君盛村镇银
判决书应当由审判人员、书记员和所有涉案人员共同署名,并且写明上诉的期限和上诉法院。()
InBritainandothercountries,youngpeoplesometimestakea"gapyear",ayearoffbetweenhighschoolandcollege.Thisidea
最新回复
(
0
)