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A.自发现不良反应之日起15日内 B.自发现不良反应之日起30日内。 C.自取得批准证明文件之日起每1年 D.自取得批准证明文件之日起每5年 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业上报新药监测期内国产药品所有不良反应的时间为(
A.自发现不良反应之日起15日内 B.自发现不良反应之日起30日内。 C.自取得批准证明文件之日起每1年 D.自取得批准证明文件之日起每5年 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业上报新药监测期内国产药品所有不良反应的时间为(
admin
2022-07-06
37
问题
A.自发现不良反应之日起15日内 B.自发现不良反应之日起30日内。
C.自取得批准证明文件之日起每1年 D.自取得批准证明文件之日起每5年
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
药品生产企业上报新药监测期内国产药品所有不良反应的时间为( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/wpX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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