首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.药品说明书 B.药品、内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是
A.药品说明书 B.药品、内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是
admin
2019-01-05
37
问题
A.药品说明书
B.药品、内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
9.A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/xET8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()。
A.足以严重危害人体健康B.严重危害人体健康C.对人体健康造成特别严重危害D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别重大损失经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定生产、销售的假药,含有超标准的有毒有害物质的,应认定
A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购()负责药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。
A.执业药师B.国内的药师、主管药师及主任药师等C.国外的药师D.临床药师E.从业药师我国对药学技术人员实行职业准人控制制度的产物是
A.十年B.两年C.七年D.七年零六个月E.五年药品的试生产期
根据《野生药材资源保护管理条例》,国家二级保护野生药材物种是指
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,以生产、销售假药、劣药罪共犯论处的情形有,知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药
A.卫生行政部门B.食品药品监督管理部门C.工业和信息化部门D.工商行政管理部门E.商务部门根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是
A.关键工序B.第一道工序C.最后工序D.全过程E.包装过程依照《药品生产质量管理规范》《药品生产质量管理规范》适用于阿胶原料药生产中影响成品质量的
A.5年以下有期徒刑或者拘役B.5年以上有期徒刑C.7年以上有期徒刑D.拘役E.无期徒刑根据《中华人民共和国刑法》违反国家规定买卖《药品经营许可证》,扰乱市场秩序,情节特别严重的,处
随机试题
如果自然界中的各种细菌和霉菌不存在,下列说法正确的是()。
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
国务院环境保护行政主管机关应当会同国务院有关部门制定国家危险废物名录,规定统一的危险废物()。(2008年多项选择第62题)
控制泥浆沉淀层厚度的主要指标是()。
与接收证书的颁发有所不同的是,履约证书的签发,无须( )。
因“礼貌服务”原则而泄漏执法活动信息,协助客户隐匿、转移资产是正确的。()
国家开发银行的贷款可分为()。
毛泽东在《<共产党人>发刊词》中指出的中国资产阶级民主革命过程中的基本特点是()。
【B1】【B6】
Therearemany【B1】______aboutthebeginningofdramainancientGreece.Theonemostwidelyacceptedtodayisbasedontheassum
最新回复
(
0
)