A．2倍以上至5倍以下 B．3倍以上至5倍以下 C．1倍以上至3倍以下 D．1倍以上至5倍以下 E．3倍以上至7倍以下生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是( )。

admin2019-01-05 34

问题 A．2倍以上至5倍以下
B．3倍以上至5倍以下
C．1倍以上至3倍以下
D．1倍以上至5倍以下
E．3倍以上至7倍以下
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案C

解析《药品管理法》第七十四条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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A．2倍以上至5倍以下 B．3倍以上至5倍以下 C．1倍以上至3倍以下 D．1倍以上至5倍以下 E．3倍以上至7倍以下生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是( )。

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A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管理部门商同卫生部开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门

A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．药物非临床研究质量管理规范中药注射剂生产的全过程应当执行

药品法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明

A．药品生产、经营组织B．药品机构药房组织C．药品教育组织D．药品管理行政组织E．药事社团组织()的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则

为社会和家庭操劳了大半辈子，晚年与天真活泼的孙辈相伴，享受中国式“儿孙满堂”的天伦之乐，以获得心理上的平衡与精神上的慰藉。这是祖辈参与学前儿童家庭教育的()

十进制153转换成二进制数应为()。

设计阶段的HSE管理具体内容包括()。

泵站起重设备的起重量≤5t，主泵台数()时，选用手动单梁起重机。

以下各项中，不属于变革障碍中私人障碍的是()。

已知二次型f(x1，x2，x3)=(1－a)x12+(1－a)x22+2x32+2(1+a)x1x2的秩为2．求正交变换x=Qy，把f(x1，x2，x3)化成标准形；

设f(x)在[0，+∞)上连续，在(0，+∞)内可导且满足f(0)=0，f(x)≥0，f(x)≥f’(x)(x＞0)，求证：f(x)≡0．

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A．2倍以上至5倍以下 B．3倍以上至5倍以下 C．1倍以上至3倍以下 D．1倍以上至5倍以下 E．3倍以上至7倍以下 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是( )。

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A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管理部门商同卫生部开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门

A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．药物非临床研究质量管理规范中药注射剂生产的全过程应当执行

药品法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明

A．药品生产、经营组织B．药品机构药房组织C．药品教育组织D．药品管理行政组织E．药事社团组织()的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则

为社会和家庭操劳了大半辈子，晚年与天真活泼的孙辈相伴，享受中国式“儿孙满堂”的天伦之乐，以获得心理上的平衡与精神上的慰藉。这是祖辈参与学前儿童家庭教育的()

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已知二次型f(x1，x2，x3)=(1－a)x12+(1－a)x22+2x32+2(1+a)x1x2的秩为2．求正交变换x=Qy，把f(x1，x2，x3)化成标准形；

设f(x)在[0，+∞)上连续，在(0，+∞)内可导且满足f(0)=0，f(x)≥0，f(x)≥f’(x)(x＞0)，求证：f(x)≡0．

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