首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
在一个研讨班上,学员对假、劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个:一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致
在一个研讨班上,学员对假、劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个:一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致
admin
2019-08-04
34
问题
在一个研讨班上,学员对假、劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个:一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。
上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是( )
选项
A、多加矫味剂生产儿童退热药
B、多加药用淀粉生产降压药
C、药品超过有效期
D、外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/xkT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年医疗机构制剂批准文号的有效期限是
根据《药品召回管理办法》,药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
我国现行的药品质量管理规范包括
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,A.成分B.适应证C.规格D.用法用量E.注意事项应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分的是
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。上述临床试验的病例数()
药事组织管理模式的特征是
随机试题
以下描述中不属于ASP.NET特色与优势的是()。
设函数试求常数a、b的值,使函数f(x)在x=1处可导.
长期鼻饲者,更换硅胶胃管的时间是
会计电算化可以提高数据处理的时效性。()
根据银行业从业人员操守规定,作为一名银行业从业人员,不可或缺的知识包括()。
0
下列关于建立数据仓库的目标的描述,不恰当的是()。
Whichcityisthemangoingtovisit?
ReadtheextractbelowaboutScience-fictionMovie.Inmostofthelines(34-45),thereisoneextraword.Itiseithergrammatic
Itisadreamworld,wherechemistscanturnasow’searintoasilkpurse,wherebioengineerscanputalittlehitofasheepi
最新回复
(
0
)