A．A类药品不良反应 B．B类药品不良反应 C．新的药品不良反应 D．所有不良反应对上市5年以内的药品须报告其引起的

admin2018-01-22 95

问题 A．A类药品不良反应
B．B类药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
对上市5年以内的药品须报告其引起的

选项 A、
B、
C、
D、

答案D

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/y9U8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》非最终灭菌中，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为
A．1年B．2年C．3年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期1年，但不得少于2年根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业的药品销售记录应保存
A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()
A．宪法B．法律C．行政法规D．地方性法规E．部门规章()由国务院根据《中华人民共和国宪法》和法律制定，效力高于地方性法规、规章
A．淡红色B．淡黄色C．淡绿色D．白色E．黑色麻醉药品处方的印刷用纸应为()
A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．工商行政管理部门D．政府价格主管部门E．药品监督管理部门生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由
A．一个月B．5个工作日C．10个工作日D．15个工作日E．30个工作日药品广告审查机关在受理备案申请的工作时限为
A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．5年违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，且不受理该品种的广告审批申请的期限是()。
《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。每件包装必须附有()

随机试题

下列情况下出现胸式呼吸减弱的是
患儿5岁，高热3天，流涕，伴干咳。体检：咽红，两肺呼吸音略粗，未闻及哮鸣音。X线示肺间质显著增多伴少量肺泡渗出。血常规未发现异常。最可能的诊断为
要对某种药物或治疗方法的效果进行检验和评价，常采用
A．细胞水肿B．脂肪变性C．萎缩D．纤维素样坏死E．包裹钙化风湿病结缔组织内出现
在项目的信用保证结构中，属于间接或非财务性担保形式的是()。
背景资料：某高速公路设计车速120km／h，路面面层为三层式沥青混凝土结构。施工单位为某一大型公路专业施工企业，设施精良，技术力量雄厚。为保证工程施工质量，施工时作了如下控制：(1)选用合格的石料进行备料，严格对下承层进行清扫．
无权处分行为、无权代理行为、显失公平的行为均属于效力未定的民事行为。()
我国商业银行的核心资本即所有者权益，下列不属于我国商业银行核心资本的是()。
在确定应收账款函证的内容、范围、时间和方式时，应考虑哪些因素?
点阵图与分辨率无关，矢量图是由许许多多的点组成的。

最新回复(0)

A．A类药品不良反应 B．B类药品不良反应 C．新的药品不良反应 D．所有不良反应 对上市5年以内的药品须报告其引起的

药事管理与法规

执业药师

A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》非最终灭菌中，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为

A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》非最终灭菌中，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为

A．1年B．2年C．3年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期1年，但不得少于2年根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业的药品销售记录应保存

A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()

A．宪法B．法律C．行政法规D．地方性法规E．部门规章()由国务院根据《中华人民共和国宪法》和法律制定，效力高于地方性法规、规章

A．淡红色B．淡黄色C．淡绿色D．白色E．黑色麻醉药品处方的印刷用纸应为()

A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．工商行政管理部门D．政府价格主管部门E．药品监督管理部门生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由

A．一个月B．5个工作日C．10个工作日D．15个工作日E．30个工作日药品广告审查机关在受理备案申请的工作时限为

《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。每件包装必须附有()

下列情况下出现胸式呼吸减弱的是

患儿5岁，高热3天，流涕，伴干咳。体检：咽红，两肺呼吸音略粗，未闻及哮鸣音。X线示肺间质显著增多伴少量肺泡渗出。血常规未发现异常。最可能的诊断为

要对某种药物或治疗方法的效果进行检验和评价，常采用

A．细胞水肿B．脂肪变性C．萎缩D．纤维素样坏死E．包裹钙化风湿病结缔组织内出现

在项目的信用保证结构中，属于间接或非财务性担保形式的是()。

无权处分行为、无权代理行为、显失公平的行为均属于效力未定的民事行为。()

我国商业银行的核心资本即所有者权益，下列不属于我国商业银行核心资本的是()。

在确定应收账款函证的内容、范围、时间和方式时，应考虑哪些因素?

点阵图与分辨率无关，矢量图是由许许多多的点组成的。

A．A类药品不良反应 B．B类药品不良反应 C．新的药品不良反应 D．所有不良反应对上市5年以内的药品须报告其引起的