2. 职业资格
  3. 客户向你介绍了其作出的有关二氧化硅溶胶的发明(附件1)，并提供了其掌握的现有技术(附件2)，委托你所在的专利代理机构为之提交一项发明专利申请。在撰写专利申请文件前，你对现有技术进行了检索．找到了一份相关的对比文件(附件3)。 请根据专利法、专利法实施细则

客户向你介绍了其作出的有关二氧化硅溶胶的发明(附件1)，并提供了其掌握的现有技术(附件2)，委托你所在的专利代理机构为之提交一项发明专利申请。在撰写专利申请文件前，你对现有技术进行了检索．找到了一份相关的对比文件(附件3)。 请根据专利法、专利法实施细则

admin2018-06-27  75
问题 客户向你介绍了其作出的有关二氧化硅溶胶的发明(附件1)，并提供了其掌握的现有技术(附件2)，委托你所在的专利代理机构为之提交一项发明专利申请。在撰写专利申请文件前，你对现有技术进行了检索．找到了一份相关的对比文件(附件3)。
请根据专利法、专利法实施细则、审查指南的有关规定，对下述问题作出回答，回答的内容应当与你撰写的权利要求书相适应：
    1．确定本发明所要解决的技术问题。
    2．说明您所撰写的所有独立权利要求与客户提供的现有技术(附件2)和你所检索到的对比文件(附件3)相比具有新颖性和创造性的理由。
    3．为本发明专利申请撰写一份说明书摘要。
    4．在向专利局递交申请前，是否有必要向客户提出有关建议?如果有必要，请给出你的建议，并简单说明理由。
    特别提示：作为考试，仅要求依据客户提供的发明内容进行撰写，不要补充你可能具有的有关该发明主题的任何专门知识。
                                        附件1  客户作出的发明简介
    众所周知，二氧化硅溶胶是含有很小二氧化硅颗粒的水相体系，这一体系根据其中的颗粒大小和其他因素可应用于各种领域中。过去主要是将二氧化硅溶胶与阳离子或两性聚合物一起用作造纸原料的添加剂，目的是提高造纸过程中的保留值和改善脱水作用。
    水分散的二氧化硅颗粒的平均尺寸越小，其比表面积越大，颗粒就越容易聚集。二氧化硅溶胶会随着二氧化硅颗粒的聚集而自发出现胶凝现象，形成固态的凝胶。现有技术的方法始终不能制备出浓度大于38％(重量)、平均颗粒大小在10纳米以内的二氧化硅溶胶，这主要是因为二氧化硅的浓度一旦达到38％(重量)时，就会因颗粒的聚集出现胶凝。《二氧化硅化学》一书公开了颗粒尺寸与比表面积之间的关系：
    平均颗粒尺寸     比表面积
    (纳米)           (米2／克)
       3               917
       5               550
       7               392
       12              229
       22              125
    我们发明了一种方法，可以获得一种高浓度的碱性二氧化硅溶胶。这种二氧化硅溶胶中的颗粒是单分散、非聚集的，除了能在造纸工业中应用外，还可用作絮凝剂，并且特别有效。
    该方法中使用的起始悬浮液可以通过以下方式获得：使碱金属硅酸盐的水溶液．例如SiO2／Na2O的摩尔比约为3．36：1(溶液中含有约5％～6％(重量)SiO2)的硅酸钠水溶液，在室温下通过如Resindion公司销售的RELITECF强阳离子交换柱，得到pH值为2～3．5的不稳定酸性溶胶。
    按下列方式使酸性溶胶在室温下稳定化：剧烈搅拌所述酸性溶胶，并加入碱性硅酸盐，使pH值由起始时的约2～3．5变成9～11。
    例如，向约10米3的酸性溶胶中加入约800升20％～30％(重量)的硅酸钠溶液，使原先的酸性溶胶的碱度达到约140～160毫克当量／升。
    将这种稳定化的溶胶装入适当的蒸发器中加热浓缩。浓缩的条件是至关重要的，即在真空中温度为约90℃～98℃，优选约95℃的沸腾温度下进行，直到SiO2的浓度达到约5％～15％(重量)，pH值为9～10。
    获得所期望的浓度后，例如可使用合适的热交换器，对该溶胶进行冷超滤，使其尽快地从沸腾温度冷却到室温或室温以下。关于冷却需的时间，应注意须在4小时内把温度降低到15℃～30℃。
    使用什么样的超滤装置是不重要的。从便利的角度出发，最好使用本领域技术人员已知的薄膜，例如截流值为10 000～30 000道尔顿的平面膜或卷曲膜。
    由于该溶胶通过薄膜时会发热，因此建议控制温度低于50℃，否则截流值会变大。
    经过上述的超滤后，溶胶被浓缩，但起始颗粒的粒径保持不变。一旦超滤完成后，就可以获得一种平均颗粒尺寸在1～10纳米范围内、优选的浓度为45％～52％(重量)的碱性二氧化硅溶胶。
    经超滤后，必须调节经过超滤浓缩的阳离子和阴离子的含量，使所获得的二氧化硅溶胶达到稳定。这一步骤是相当重要的，若进行得不够充分，将导致二氧化硅溶胶不稳定，发牛胶凝现象。
    可以采用本领域技术人员熟悉的技术进行凋节，例如使用离子交换树脂。作为一种举例，可按下列常规方法进行所述调节：使一定量的二氧化硅溶胶产物(优选占总重量的20％～50％)通过可以捕获钠离子的强阳离子交换树脂层(例如Resindion公司的RELlTECF)，得到酸性溶胶；将这样得到的酸性溶胶与所述二氧化硅溶胶产物的剩余部分混合；然后，从所得混合物中取出一定量(优选占总重量的20％～50％)，使其通过弱阴离子交换树脂层(例如Resindion公司的RELlTE 4MS)；最后，将收集液与其剩余部分混合。
    最终产物中的硫酸根离子浓度最好为100～170毫克/升，钠离子浓度最好为0．27％～0．40％(重量)。
    在研究中我们意外地发现，如果将钠离子浓度在本发明范围内的二氧化硅溶胶与硫酸和蒸馏水混合，在搅拌和不高于50℃的温度下进行反应，冷却2～4小时，即可获得一种用于铅酸电池的不流动凝胶电解质。采用陔电解质的铅酸电池因钠离子含量低而不渗酸、不水化，其使用寿命是现有技术铅酸电池的2～3倍。这一发明具有明显的经济价值。
    我们进行了一些试验，结果如下：
    试验1：制备碱性二氧化硅溶胶I
    将硅酸盐(SiO2／Na2O摩尔比为3．36)和一定量的水装入压力为5～6个大气压的高压釜中，所述水量应足以使最终获得的硅酸盐溶液的浓度达到25％(重量)，该溶液由于硅质沙附带的粘土而变得混浊，预倾析陔溶液并将其移入絮凝池中，在该池中用水将该溶液进一步稀释到大约20％(重量)。然后在搅拌下加热溶液至大约70℃，并加入低分子量的阳离子絮凝剂，在此温度下搅拌约2小时，随后倾析48小时，回收的经过净化的液体再用水稀释到约5％(重量)，即为无杂质的起始硅酸钠水溶液。将该硅酸钠水溶液通过装有强阳离子树脂RELlTE CF的交换柱，使硅酸钠和树脂氢离子进行交换．得到pH为2的不稳定胶态硅酸(酸性溶胶)；将10米3的所述酸性溶胶放入装有推进式螺旋桨搅拌器的池子巾剧烈搅拌，快速加入800升碱性硅酸盐使pH从2提高到10左右；将这种经稳定的溶胶在真空中加热到95℃的沸腾温度。直到SiO2的浓度为6％(重量)，pH约为9．5，平均颗粒尺寸为4．4纳米；在2小时内使陔二氧化硅溶胶从95℃冷却到室温，采用截流值为20 000道尔顿的平面薄膜进行冷超滤；超滤后，要对溶胶中的阳离子和阴离子进行调节，即取出溶胶产物总重量的30％，使其通过能捕获钠离子的强阳离子树脂层RFLlTE CF，如此得到的酸性溶胶与所述产物的剩余部分混合，再取出这些混合物总重量的30％，使其通过弱阴离子树脂层RFLlTE4MS，再将收集液与剩余部分的混合物混合。
    用此方法获得的最终产物的特性如下：
    二氧化硅的浓度为41％(重量)；
    平均颗粒直径为4．4纳米。
    试验2：制备碱性二氧化硅溶胶Ⅱ
    按与试验1相同的方法制备碱性二氧化硅溶胶，不同之处是在4小时内使二氧化硅溶胶从97℃的沸腾温度冷却到室温，获得的最终产物的特性如下：
    二氧化硅的浓度为48％(重量)：
    平均颗粒直径为6．1纳米。
    试验3：稳定性试验
    将一定量起始温度为20℃，密度为1．14克／毫升，粘度为11秒(B4号福特杯(Ford cup))，pH值为10的上述试验样品在60℃的温度下保温20天．即相当于在室温下放置150天，经保温后的试样在60℃时的密度为1．13克／毫升，粘度为11秒(B4号福特杯)，pH值为10。在60℃下再放置20天，没有发生变化，证明该二氧化硅溶胶的稳定性很高。
    试验4～8：造纸过程中溶胶的保留效果
    在该试验中，按照附件2的试验和测试方法，测定了本发明试验1的溶胶与阳离子聚丙烯酰胺一起用于造纸时的保留效果。聚丙烯酰胺和溶胶的加入量示于表1中：
    表1：
   
                                            附件2客户提供的现有技术简介
    该现有技术公开了一种应用于造纸工业的碱性二氧化硅溶胶。该溶胶是按下列方法制备的。
    采用普通的碱金属硅酸盐水溶液(钾或钠硅酸盐，优选硅酸钠)为原料制备溶胶，碱金属硅酸盐中SiO2、与Na2O或K2O的摩尔比在1．5：1～4．5：1范围内，溶液中的SiO2含量一般为3％～12％(重量)，其pH值通常在13以上，可按已知方法通过加入无机酸，例如硫酸、盐酸和磷酸分两步进行酸化，第一步酸化至pH值约为8～9，使其颗粒生长，再进一步酸化至pH值为1～4，也可采用强酸性阳离子交换树脂(例如磺酸型)直接进行酸化，然后添加普通碱，例如钠、钾或铵的氢氧化物使酸化后得到的酸性溶胶变成碱性溶胶，此时的pH值最低应为7，最好为7．5～9．5。最后85℃～95℃的温度下处理该碱性镕胶60～130分钟，获得一种平均颗粒直径在7～22纳米范围内、二氧化硅浓度为43％～56％(重量)的二氧化硅溶胶。
    实施例1
    采用4075克水将1625克SiO2含量为24．2％，SiO2：Na2O摩尔比为3．45的水玻璃稀释至SiO2含量为6．9％，将该水玻璃溶液在装有强酸性阳离子交换树脂的柱中进行离子交换，经过离子交换后的水玻璃被水稀释至SiO2含量为6．49％。将4600克经过离子交换并稀释的水玻璃加入反应器中，在充分搅拌下，向反应器中加入氢氧化钠，使溶液的pH值达到9．5，然后加热碱化的溶液至87℃，加热时间为2小时，接着冷却至室温，获得一种平均颗粒直径为8．3纳米，浓度为46％(重量)的碱性二氧化硅溶胶。
    实施例2～6
    采用标准的造纸原料，即向60％漂白桦木硫酸盐和40％漂白松木硫酸盐纸浆中加入30％(重量)的白垩，再加入0．3克／升Na2SO2•10H2O，制成浓度约为5克／升，细组分含量为38％，pH值为8．1的造纸原料，先向造纸原料中加入0．8千克／吨阳离子丙烯酰胺聚合物(商标为Floerger FP 4190PG，带有10％(摩尔)的阳离子电荷，分子量约为10 000 000)，再分别按下列表1的数量加入实施例1中获得的碱性溶胶，其中阳离子丙烯酰胺聚合物和溶胶的用量均以干纤维和填料总量为基准计算的干料量。采用造纸工业中常用的800转／分的Britt动态排放瓶判定保留效果(纤维和填料的保留值)。
    表1：
   
    由表中数据可以看出，溶胶的加入量越高，保留效果越好。
                                           附件3你检索到的对比文件简介
    高稳定性、颗粒分布均匀和钠离子含量低的碱性二氧化硅溶胶具有广泛的用途，既可将它们用作高纯度催化剂的载体，也可将它们用于造纸丁业。钠离子含量低于150ppm，优选低于100ppm的所述二氧化硅溶胶是按下列方法制备的：
    (1)制备含2％～6％(重量)SiO2的硅酸钠水溶液，并使其通过阳离子交换树脂以除去金属离子，获得一种酸性硅溶胶；
    (2)向酸性溶胶中加入钾盐或钠盐进行稳定化，并采用沸腾法使颗粒长大，获得一种碱性溶胶；
    (3)向碱性溶胶中加入脱离子水，并使其通过氨型强酸性阳离子交换树脂，除去形成的金属离子，获得大颗粒氨稳定的碱性硅溶胶；
    (4)采用微孔超滤膜进行筛分，滤掉25纳米以下的颗粒，得到一种大颗粒硅溶胶；
    (5)对步骤(4)中的硅溶胶进行膜浓缩，即得到碱性的二氧化硅溶胶。
    实验数据表明，所得产物的颗粒直径为40～50纳米，SiO2浓度为45％～50％(重量)。所形成的溶胶呈现出极好的贮存稳定性，将它们在常温下存放半年之久而不会明显降低比表面积，也未形成凝胶。
选项
答案1．根据客户提供的现有技术(附件2)和检索到的对比文件(附件3)，可以确定本发明所要解决的一个技术问题是，提供一种碱性二氧化硅溶胶，其中二氧化硅的浓度大于38％(重量)，二氧化硅颗粒的平均直径小于7纳米，并且该溶胶不会出现胶凝现象。本发明要解决的另一个技术问题是，提供上述碱性二氧化硅溶胶的制备方法。本发明要解决的其余技术问题还有，提供上述碱性二氧化硅溶胶应用于制备铅酸电池的不流动凝胶电解质、作为絮凝剂、作为造纸原料的添加剂、作为高纯度催化剂的载体等四种用途。 2．本发明中共有6项独立权利要求，分别是：权利要求1(一种碱性二氧化硅溶胶产品)，权利要求6(该产品的制备方法)，权利要求13、14、15、16(该产品的用途)，以下就各项独立权利要求的新颖性和创造性分别予以论述： (1)权利要求1(碱性二氧化硅溶胶) ①新颖性 客户提供的现有技术(附件2)中公开了一种平均颗粒直径在7～22纳米范围内、二氧化硅浓度为43％～56％(重量)的二氧化硅溶胶，未披露本发明独立权利要求1中二氧化硅溶胶平均颗粒直径为大于等于1纳米且小于7纳米、二氧化硅的浓度为41％～52％(重量)的技术特征。因此独立权利要求1的技术方案在客户提供的现有技术中未被披露，所以独立权利要求1相对于客户提供的现有技术具备《专利法》第22条第2款规定的新颖性。 检索到的对比文件(附件3)中公开了一种颗粒直径为40～50纳米，SiO2浓度为45％～50％(重量)的二氧化硅溶胶。由于其颗粒直径为40～50纳米，因此其平均颗粒直径必然大于40纳米，所以也未披露本发明独立权利要求1中的上述技术特征。因此本发明独立权利要求1的技术方案在检索到的对比文件中也未被披露，所以独立权利要求1相对于检索到的对比文件具备《专利法》第22条第2款规定的新颖性。 ②创造性 客户提供的现有技术(附件2)和检索到的对比文件(附件3)两者的技术领域与本发明的技术领域相同。前者公开了一种平均颗粒直径在7～22纳米范围内、二氧化硅浓度为43％～56％(重量)的二氧化硅溶胶；后者则公开了一种颗粒直径为40～50纳米，SiO2浓度为45％～50％(重量)的二氧化硅溶胶，而本发明独立权利要求1中二氧化硅溶胶的平均颗粒直径为大于等于1纳米且小于7纳米、二氧化硅的浓度为41％～52％(重量)。由于后者中二氧化硅溶胶的平均颗粒直径大于40纳米，因此前者中二氧化硅溶胶的平均颗粒直径比后者中二氧化硅溶胶的平均颗粒直径更小，且与本发明独立权利要求1中的二氧化硅溶胶的平均颗粒直径更为接近，所以客户提供的现有技术(附件2)是本发明最接近的现有技术。 与客户提供的现有技术(附件2)相比，本发明独立权利要求1的区别技术特征是：碱性二氧化硅溶胶的平均颗粒直径为大于等于1纳米且小于7纳米、二氧化硅的浓度为41％～52％(重量)。而在检索到的对比文件(附件3)中也未披露上述区别技术特征，并且由于在现有技术中根本无法制得平均颗粒直径小于7纳米的碱性二氧化硅溶胶，所以该述区别技术特征也不是本领域技术人员的公知常识。因此，即使本领域技术人员将检索到的对比文件、客户提供的现有技术及其公知常识结合起来，也不能得到独立权利要求1的技术方案。可见，对于本领域的技术人员来说，并不存在将所述区别技术特征与现有技术结合起来得到本发明技术方案的启示。因此，独立权利要求1的技术方案相对于这两篇对比文件是非显而易见的，所以该方案具有突出的实质性特点。 由于本发明独立权利要求1中的二氧化硅溶胶中的颗粒是单分散、非聚集的，与现有技术中的二氧化硅溶胶相比，其在相同浓度下具有更大的比表面积，因此具有更好的效果。所以本发明独立权利要求1的技术方案也具有显著的进步。 综上所述，本发明独立权利要求1相对于所述两项现有技术具备《专利法》第22条第3款规定的创造性。 (2)权利要求6(碱性二氧化硅溶胶的制备方法) ①新颖性 本发明独立权利要求5提供了一种制备二氧化硅溶胶的方法，该方法可以制得权利要求1中的二氧化硅溶胶。与客户提供的现有技术(附件2)中披露的制备二氧化硅溶胶的方法相比，本发明独立权利要求5中存在如下区别技术特征：A．将碱金属硅酸盐的水溶液在室温下通过强阳离子交换柱，得到pH值为2～3．5的不稳定酸性溶胶；B．剧烈搅拌所述酸性溶胶，并加入碱性硅酸盐，使pH值变成9～11，从而使所述酸性溶胶在室温下稳定化；C．将稳定化的溶胶在真空和温度为90℃～98℃的条件下加热浓缩，直到二氧化硅的浓度达到5％～15％(重量)、pH值为9～10；D．对所述浓缩后的溶胶进行冷超滤，在4小时内将温度降低到15℃～30℃；E．对冷超滤后的溶胶，调节经过超滤浓缩的阳离子和阴离子的含量使所获得的二氧化硅溶胶达到稳定。由此可见，独立权利要求5的技术方案在客户提供的现有技术中未被披露，所以独立权利要求5相对于客户提供的现有技术具备《专利法》第22条第2款规定的新颖性。 与检索到的对比文件(附件3)中披露的制备二氧化硅溶胶的方法相比，本发明独立权利要求5中也存在上述的区别技术特征。由此可见，独立权利要求5的技术方案在检索到的对比文件中未被披露，所以独立权利要求5相对于检索到的对比文件具备《专利法》第22条第2款规定的新颖性。 ②创造性 由于在客户提供的现有技术(附件2)和检索到的对比文件(附件3)中均未披露独立权利要求5中的上述区别技术特征，并且上述区别技术特征也不是本领域技术人员的公知常识。因此，即使本领域技术人员将检索到的对比文件、客户提供的现有技术及其公知常识结合起来，也不能得到独立权利要求5的技术方案。可见，对于本领域的技术人员来说，并不存在将所述区别技术特征与现有技术结合起来以得到本发明技术方案的启示。因此，独立权利要求5的技术方案相对于这两篇对比文件是非显而易见的．所以该方案具有突出的实质性特点。由于采用独立权利要求5的方案．可以制得如独立权利要求1中所述的一种新的型碱性二氧化硅溶胶，所以独立权利要求5的技术方案也具有显著的进步。综上所述，独立权利要求5相对于所述两项现有技术具备《专利法》第22条第3款规定的创造性。 (3)权利要求13(二氧化硅溶胶应用于制备铅酸电池的不流动凝胶电解质的用途) ①新颖性 在客户提供的现有技术(附件2)没有披露将二氧化硅溶胶应用于制备铅酸电池的不流动凝胶电解质的用途，在检索到的对比文件(附件3)中也没有披露上述用途，所以独立权利要求13分别相对于客户提供的现有技术或者检索到的对比文件，均具备《专利法》第22条第2款规定的新颖性。 ②创造性 由于在客户提供的现有技术(附件2)和检索到的对比文件(附件3)中均未披露上述用途，并且上述用途也不是本领域技术人员的公知常识。因此，即使本领域技术人员将检索到的对比文件、客户提供的现有技术及其公知常识结合起来，也不能得到独立权利要求13的技术方案。可见．对于本领域的技术人员来说，现有技术中并不存在得到本发明技术方案的启示。因此，独立权利要求13的技术方案相对于这两篇对比文件是非显而易见的，所以该方案具有突出的实质性特点。由于采该电解质的铅酸电池因钠离子含量低而不渗酸、不水化，其使用寿命是现有技术铅酸电池的2～3倍，具有明显的经济价值，所以独立权利要求13的技术方案也具有显著的进步。综上所述，独立权利要求13相对于所述两项现有技术具备《专利法》第22条第3款规定的创造性。 (4)权利要求14(二氧化硅溶胶作为造纸原料的添加剂的用途) ①新颖性 在客户提供的现有技术(附件2)没有披露将本发明中的二氧化硅溶胶作为造纸原料的添加剂的用途．在检索到的对比文件(附件3)中也没有披露上述用途，所以独立权利要求13分别相对于客户提供的现有技术或者检索到的对比文件，均具备《专利法》第22条第2款规定的新颖性。 ②创造性 由于在客户提供的现有技术(附件2)和检索到的对比文件(附件3)虽然披露了将其他二氧化硅溶胶作为造纸原料的添加剂的用途，并且上述用途也不是本领域技术人员的公知常识。因此，即使本领域技术人员将检索到的对比文件、客户提供的现有技术及其公知常识结合起来，也不能得到独立权利要求13的技术方案。可见。对于本领域的技术人员来说，现有技术中并不存在得到本发明技术方案的启示。因此．独立权利要求13的技术方案相对于这两篇对比文件是非显而易见的，所以该方案具有突出的实质性特点。从客户提供的现有技术(附件2)的实验数据中可以明显地看出，本发明的二氧化硅溶胶作为造纸原料的添加剂可以明显改善保留效果，其效果优于客户提供的现有技术(附件2)中的实验数据，而检索到的对比文件(附件3)中也没有披露与本发明同样的效果，所以独立权利要求13的技术方案也具有显著的进步。综上所述，独立权利要求13相对于所述两项现有技术具备《专利法》第22条第3款规定的创造性。 (5)权利要求15、16(二氧化硅溶胶作为絮凝剂、或者高纯度催化剂的载体的用途) ①新颖性 在客户提供的现有技术(附件2)没有披露本发明中的二氧化硅溶胶，更没有披露将本发明中的二氧化硅溶胶作为絮凝剂或者高纯度催化剂的载体的用途，在检索到的对比文件(附件3)中也没有提到将本发明中的二氧化硅溶胶作为絮凝剂的用途，虽然检索到的对比文件(附件3)中提到了二氧化硅溶胶作为高纯度催化剂的载体的用途，但其未披露将本发明中的二氧化硅溶胶作为高纯度催化剂的载体的用途。所以独立权利要求15或者16分别相对于客户提供的现有技术或者检索到的对比文件均具备《专利法》第22条第2款规定的新颖性。 ②创造性 由于在客户提供的现有技术(附件2)和检索到的对比文件(附件3)中均未披露本发明中的二氧化硅溶胶的上述用途，并且上述用途也不是本领域技术人员的公知常识。因此，即使本领域技术人员将检索到的对比文件、客户提供的现有技术及其公知常识结合起来，也不能得到独立权利要求15或者16的技术方案。可见，对于本领域的技术人员来说，现有技术中并不存在得到上述各项发明技术方案的启示。因此，独立权利要求15或者16的技术方案分别相对于这两篇对比文件是非显而易见的，所以上述各方案具有突出的实质性特点。由于采本发明的二氧化硅溶胶作为絮凝剂或者高纯度催化剂的载体，产生了新的经济价值，所以独立权利要求15或者16的技术方案也具有显著的进步。综上所述．独立权利要求,15或者16分别相对于所述两项现有技术具备《专利法》第22条第3款规定的创造性。 3．说明书摘要：本发明提供了一种二氧化硅溶胶，该二氧化硅溶胶的平均颗粒直径大于等于1纳米且小于7纳米、二氧化硅的浓度为41％～52％(重量)。与现有技术相比，本发明的二氧化硅溶胶在相同浓度下具有更大的比表 面积，可应用于各种领域。本发明还提供了一种上述二氧化硅溶胶的制备方法，以及将本发明的二氧化硅溶胶作为造纸原料的添加剂、絮凝剂、高纯度催化剂的载体的用途。 4．向客户提出的建议： (1)请客户补充二氧化硅颗粒平均直径为1纳米以及7纳米附近的实施例，最好提供平均直径就是1纳米的实施例，以支持独立权利要求1中所撰写的二氧化硅颗粒平均直径范围为大于等于1纳米且小于7纳米这个技术特征中的下限和上限，这样才能争取到独立权利要求1所撰写的较宽的保护范围。 (2)请客户补充碱性二氧化硅溶胶浓度为52％(重量)附近的实施例，最好提供浓度就是52％(重量)的实施例，以争支持独立权利权利要求1中所撰写的浓度范围为41％～52％(重量)这个技术特征的上限，这样才能争取到独立权利要求l所撰写的较宽的保护范围。 (3)应该进一步补充其他调节阳离子和阴离子的含量方法的实施例，以支持独立权利要求1中步骤E的较宽保护范围。此外，客户提供的发明内容中给出了硫酸根离子的优选浓度为100～170毫克／升，钠离子的优选浓度为0．27％～0．40％(重量)，但未给出该两种离子的最大浓度范围的具体数值，以及未明确该两种离子的浓度范围数值是否是实现本发明的必要条件。应该补充该两种离子的最大浓度范围数值，并明确该两种离子的浓度范围数值与本发明之间的关系。如果该两种离子的数值范围是实现本发明的必要条件，则应当将该两种离子的最大数值范围分别写入产品独立权利要求以及方法独立权利要求之中。 (4)请客户补充碱性二氧化硅溶胶浓度为45％(重量)附近的实施例，最好提供浓度就是45％(重量)的实施例，以支权利要求2所撰写的优选浓度范围。 (5)请客户补充将碱金属硅酸盐的水溶液在室温下通过强阳离子交换柱，得到pH值为3．5附近的不稳定酸性溶胶的实施例，最好提供pH值就为3．5的实施例，同时还最好补充至少一个中间值的实施例。补充剧烈搅拌所述酸性溶胶，并加入碱性硅酸盐后，使pH值靠近9和11的实施例，最好提供pH值就为9和11的实施例。补充将稳定化的溶胶装入适当的蒸发器中，在真空和温度为90℃条件下加热浓缩，直到二氧化硅的浓度达到5和15％(重量)、pH值靠近9和10的实施例，最好分别就是上述端值的实施例。补充对所述浓缩后的溶胶进行冷超滤，在4小时内将温度降低到15℃或30℃附近的实施例，最好就是这两个端值的实施例。 此外，最好还补充超滤装置是截流值接近10 000道尔顿和30 000道尔顿的平面膜或卷曲膜的实施例，最好就是上述端值的实施例。在冷超滤过程中控制温度低于50℃的实施例。补充通过强阳离子交换树脂层的二氧化硅溶胶约占总重量的20％和50％的实施例，以及通过弱阴离子交换树脂层的混合物约占总重量的20％和50％的实施例，最好就是上述4个端值的实施例。 (6)请客户补充将碱性二氧化硅溶胶用于铅酸电池的不流动凝胶电解质的实施例，以支持前面所写独立权利要求13，否则该用途发明将因为不能得到说明书的支持而无法获得保护。 (7)请客户补充将本发明中的碱性二氧化硅溶胶作为造纸原料的添加剂、絮凝剂和高纯度催化剂的载体应用的实施例，以支持独立权利要求14、15和16，否则这些途发明将因为不能得到说明书的支持而无法获得保护。 (8)本发明中还包含有另外两项技术方案，分别是：本发明的二氧化硅溶胶所制备的铅酸电池的不流动凝胶电解质，以及该不流动凝胶电解质的制备方法。该两项方案相对于两篇对比文件来说也是满足新颖性的并具有创造性的发明。但由于上述方案与本发明中的其他技术方案不具有单一性，所以建议客户进一步补充详细的发明内容和实验数据，然后另行提出一件发明专利申请。此外，根据2009年10月1日修订的《专利法》，由于这两件申请中同时包含了该不流动凝胶电解质及其制备方法的内容，因此建议客户将这两件申请同日提交，否则在先申请将成为在后申请的抵触申请，影响在后申请的授权。
解析 本发明的主题内容中涉及方法发明，对于方法发明尤其是在化学领域中的方法发明，往往会包含多个主题内容。结合本发明以及两篇对比文件，可以得出如下一些主题内容：
    ①一种碱性二氧化硅溶胶；
    ②上述碱性二氧化硅溶胶的制备方法；
    ③上述碱性二氧化硅溶胶应用于制备铅酸电池的不流动凝胶电解质的用途；
    ④上述碱性二氧化硅溶胶作为絮凝剂的用途；
    ⑤上述碱性二氧化硅溶胶作为造纸原料的添加剂的用途；
    ⑥上述碱性二氧化硅溶胶作为高纯度催化剂的载体的应用；
    ⑦一种用于铅酸电池的不流动凝胶电解质；
    ⑧该不流动凝胶电解质的制备方法等，共8个主题内容。
    主题①、②分别是一种碱性二氧化硅溶胶产品及其制备方法的主题，在撰写这两个主题时，通常优先考虑撰写产品权利要求。这是因为，如果先撰写制备方法的权利要求，并且在后撰写的产品权利要求采用“如权利要求1所述的方法制得的某某产品”等类似撰写方式，则在后撰写的产品权利要求的保护范围会被认为仅仅涵盖了由上述专用方法所制得的产品，而不包括采用其他方法制得的同样产品，这样采用其他方法制得的同样的产品就没有被囊括在本发明产品权利要求的保护范围之内。因此，如果先撰写产品权利要求就可以使得本发明中产品权利要求的保护范围得以扩大。在客户提供的发明内容中，提到了本发明最初要解决的技术问题是：制备出浓度大于38％(重量)、平均颗粒大小在1～10纳米以内的碱性二氧化硅溶胶，但是在附件2中已经明确提到了现有技术中已经能够制备出一种平均颗粒直径在7～22纳米范围内、二氧化硅浓度为43％～56％(重量)的碱性二氧化硅溶胶。这样本发明要解决的技术问题就变成了：要制备出一种平均颗粒直径小于7纳米且浓度大于38％(重量)的碱性二氧化硅溶胶。因此，本发明产品的独立权利要求1可以撰写为二氧化硅颗粒的平均直径为大于等于1纳米且小于7纳米。同时需要客户补充1纳米或其附近数值的实施例，补充7纳米附近的实施例。同理，根据本发明所公开的实施例的范围，撰写二氧化硅的浓度为41％～52％(重量)，同时需要客户补充二氧化硅的浓度为52％(重量)或其附近数值的实施例。权利要求2～5和权利要求7～12分别保护了产品发明和方法发明中的一些优选实施方案。
    主题③、④的用途发明在两篇现有技术中都没有提被披露，相对于这两篇对比文件来说该两项主题是满足新颖性的、并具有创造性的发明，因此可以撰写两项独立权利要求予以保护；不过这两项发明内容由于没有给出任何实施例，所以还需要客户进一步补充。
    主题⑤、⑥在现有技术中已经存在类似用途，即存在将碱性二氧化硅溶胶用于造纸原料的添加剂或者作为高纯度催化剂的载体的应用，但本发明提供了一种新型的碱性二氧化硅溶胶。根据代理实践，对于化学领域新产品的用途发明，通常可以认为其具有创造性，因此可以将其作为独立权利要求写入到权利要求书中。
    主题⑦、⑧由于和本发明中的其他主题之间没有单一性．因此不能撰写在本发明的权利要求中。可以建议客户另行申请。
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