首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
调剂是专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程。( )
调剂是专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程。( )
admin
2019-09-04
48
问题
调剂是专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程。( )
选项
A、正确
B、错误
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/z8T8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.生产、销售假药罪B.生产、销售劣药罪C.生产、销售伪劣商品罪D.虚假广告罪E.非法经营罪根据《中华人民共和国刑法》甲报社对假药进行虚假宣传,构成
A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款B.处2万元以上10万元以下的罚款C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款E.给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的
A.国家药品监督管理部门B.国家食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物监督性抽验工作的是
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为20131108的“糖脂宁胶囊”后出现死亡,经检验部门检查,该药厂并未生产批号为20131108的“糖脂宁胶囊”,而生产者为乙企业,经检验,乙企业在“糖腊宁胶囊”中添加了格列本脲,则下列说法中正确的有
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》处方前记应注明的是
A.不良反应报告制度的报告主体B.进口药品的审批主体C.药品质量公告的主体D.药品零售企业审批主体E.药品广告审批主体企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医务人员如发现可能与用药有关的不良反应,应在做好观察记录的同时,及时向本机构主管部门报告其中的
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()。
司可巴比妥于吡啶介质与铜吡啶试液的呈色反应(注意和磺胺类药物的区别)注射用硫喷妥钠于吡啶介质中和铜吡啶试液的呈色反应
A.两者包装颜色应当明显区别B.两者标签应当明显区别或者规格项明显标注C.两者包装的内容、格式及颜色必须一致D.两者标签的内容、格式及颜色必须一致同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的
随机试题
汽车车身制图坐标系的确定采用__________确定坐标系。
最早开始记录病人的姓名举止病状以及方药等作为诊疗的原始资料的医家是
膀胱癌的组织学类型可以是
患者身体强壮、胖瘦适中,饮食无偏嗜,二便通调,面色红润,性格开朗随和,精力充沛,举动灵活,睡眠良好。属于
宜斯策略是指生物为生存和繁衍而采取的一种比较稳定的策略,即如果种群的大部分成员采用某种策略,而这种策略的好处是其他策略所比不上的,则这种策略就是进化上的稳定策略。 根据上述定义,下列各项属于宜斯策略的是()。
下列关于利率的表述正确的是()。
《人民警察法》规定,年满( )的公民可以担任人民警察。
对于流窜作案、多次作案、结伙作案的重大嫌疑分子,提请审查批准逮捕的时间()
A、 B、 C、 D、 D第一项分子加分母等于第二项的分子,第一项的分母加第二项的分子等于第二项的分母,依次类推,第五项的分子等于第四项的分子加分母,第五项的分母等于第四项分母加第五项分子,因此,第五项为
Everysooften,lateatnight,DavidWoodlandstealsawaytothedenofhishomeinAberdeen,Washington,sothathecanchecks
最新回复
(
0
)