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  3. 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20％.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字

某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20％.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字

admin2018-04-04  53
问题 某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20％.5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20％，装量为10g／瓶”，明显与包装标签不符。
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是(    )。
选项 A、医疗机构不能推荐使用非处方药
B、非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
答案B
解析 《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
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