首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指( )。
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指( )。
admin
2011-07-05
75
问题
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指( )。
选项
A、用于识别药品生产时间的数字
B、用于识别“批”的一组数字
C、用于识别“批”的字母加数字
D、用之可以追溯和审查该批药品的生产历史
E、用之可以确定该批药品有效还是无效
答案
BCD
解析
《药品生产质量管理规范(GMP)及附录》批号的概念
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/zzL8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂,遇到ADR时,需要进行因果关系评价。A.肯定B.很可能C.可能D.可能无关E.无法评价患者,男,32岁,因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊,出现全身瘙痒。立即停药,无特殊治疗,患者症状逐渐好转,未
抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。以纯游离碱lμg作为IIU抗生素是()。
A、成本一效益分析B、成本一效果分析C、最小成本分析D、成本一效用分析E、荟萃分析用于两种或多种治疗方案选择,量化成本需考虑效果的经济学评价方法属于()。
医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于()。
医疗机构调剂部门应实行专用处方、专用账册、专册登记、专柜加锁、专人负责管理的药品有
A.Ⅰ期临床评价B.Ⅱ期临床评价C.Ⅲ期临床评价D.Ⅳ期临床评价E.终身评价新药临床试验分为四个阶段,即临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期进一步确证药物的有效性和安全性,评价利益与风险关系,为药物注册申请获得批准热供充足的依据。该期临床试验属于
将精神药品分成两类的依据是
A、法律性B、有效性C、稳定性D、经济性E、技术性处方是医院药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据,体现了处方的()。
对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的处罚是
应符合国家药品监督管理局制定的医疗器械命名规则的是不得含有法律、法规规定禁止的其他内容的是
随机试题
A.清热燥湿,泻火解毒,利胆退黄B.清热燥湿,涩肠止血,止带杀虫C.清热燥湿,祛风止痒,杀虫利尿D.清热燥湿,泻火解毒,止血安胎E.清热燥湿,解毒消肿,利尿通淋(1999-85,86题)椿皮功效是()(
体层摄影过程中,位置固定不变的是
哪种组织的功能严重损伤,将引起高氨血症
患者,男性,50岁,拔除下颌第一磨牙后,新鲜血液充盈牙槽窝,但不能淹没牙根间隔,正确的处理是
有关水质模型预测中使用的时间尺度,以下状态不属于准稳态的有()。
工作压力为0.5MPa的锅炉,其压力表的表盘刻度极限值最好选用多少?()
电视三基色指的是电视系统中实际应用的()基色光。
人民警察在办理治安案件过程中,如有下列哪些情形之一,哪些应当回避?()
InMicrosoft’slatestattempttoreachouttobloggers,thecompanyrecentlygaveawayexpensivelaptopsloaded【C1】______itsnew
IndependenceDayis______celebratingtheDeclarationofIndependenceadopted______July4,1776intheUnitedStates.
最新回复
(
0
)