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  2. 消毒技术(385)
  • A.悬液定量法 B.载体浸泡定量法 C.载体浸泡定性法 D.流动载体浸泡法 E.载体喷雾定量法 用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是

    基础知识消毒技术(385)卫生专业技术资格中级(师)
    admin2016-3-18
    740
  • A.悬液定量法 B.载体浸泡定量法 C.载体浸泡定性法 D.流动载体浸泡法 E.载体喷雾定量法 主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是

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    admin2016-3-18
    710
  • 消毒产品理化检测中对误差有一定的规定,下列描述与之不符的是

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    690
  • 消毒产品的稳定性测试中,室温留样法规定的样品贮存温度是

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    700
  • 下列对“四舍六人五留双”的数字修约规则叙述不正确的是

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    580
  • 适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是

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  • 洁净手术部竣工验收空气检测时,采样点布置的高度是

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  • 空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多,难以统一,无法测定准确的自然沉降率,故评价指标为

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  • 活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过

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  • 消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是

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    admin2016-3-18
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  • 消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.3,其刺激反应强度评定为

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  • 下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是

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  • 消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是

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  • 消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是

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  • 用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是

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  • 皮肤消毒剂中禁用的化学物质是

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  • 评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验,应使用的剂量是

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  • 卫生湿巾的卫生要求是

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    admin2016-3-18
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  • 原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容,下列中与之不符的是

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    admin2016-3-18
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  • 用于医疗器械灭菌的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是

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    admin2016-3-18
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