负责制定公布非处方药专有标识的机构是

admin2017-11-03 67

问题负责制定公布非处方药专有标识的机构是

选项 A、国家药品监督管理部门
B、国家工商行政管理部门
C、国家知识产权管理部门
D、国家出版管理部门

答案A

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请()。
A．自收到药品检验机构检验结果之日起7日内B．在7日内C．自药品检验报告发出之日起15日内D．在5日内E．自鉴定结论作出之日起15日内药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品采取紧急控制措施后，鉴定结论作出后作出行敢处理决定的期限
A．进货检查验收制度B．药品保管制度C．检查制度D．必须标明产地E．必须准确无误药品经营企业购进药品，必须建立并执行()。
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A．处方B．麻醉药品和第一类精神药品处方C．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方D．普通处方、急诊处方、儿科处方E．中药饮片处方()保存期限为1年
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Readthefollowingpassage.ChoosefromthesentencesA—Gtheonewhichbestfitseachgapof61—65.Therearetwoextrasenten

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