首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
“称定” “称取2g”
“称定” “称取2g”
admin
2020-06-11
66
问题
“称定”
“称取2g”
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/1PH8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
国务院于1992年10月14日,发布《中药品种保护条例》,自1993年1月1日起施行。《中药品种保护条例》规定,国家鼓励研制开发临床有效的中药品种,对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护制度。其目的是提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益、促进
A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。如果上述信息中B企业的药品广告批准文号属
A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某注射剂,导致两名患者出现过敏性休克,最终导致死亡。关于我国药品不良反应的说法,错误的是()
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某注射剂,导致两名患者出现过敏性休克,最终导致死亡。该药品生产企业新药监测期内应当报告该注射剂出现的()
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某注射剂,导致两名患者出现过敏性休克,最终导致死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在多长时间内完成调查报告,报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构()
《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
按照《国务院关于第一批取消62项中央指定地方实施行政审批事项的决定》要求,全面取消社会保险行政部门实施的两定资格审查项目,并在此基础上实行
A.用法用量B.药物相互作用C.禁忌D.药物过量根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅()。
随机试题
女性,22岁。间断发热1个月,体温最高达39.6℃,伴有干咳,双手及足多关节肿痛,无晨僵,化验血WBC3.0×109/L,Hb72g/L,RF(+),ANA1:8斑点型,应考虑诊断为
急性链球菌感染后肾小球肾炎的特点应除外
对人工心脏瓣膜的评价。下列哪项正确
肝硬化所致腹水的发生机制包括
产程中,以下列何项判断胎头的高低
一般不首选肠外营养治疗的是
【背景资料】A施工单位承担某市博物馆机电安装工程项目,合同约定保修期为一年。该工程建筑面积32000m2,施工内容包括:给水排水、电气、通风空调、消防、建筑智能化系统。其中采用10%余热回收水冷机组作为冷热源;空调供回水采用同程式系统。在各层回水
()是立国之本,是改革开放和现代化建设健康发展的保证。
Thedivorcedmotherwouldhaveherownfamily,inwhichhispositionasan______stepsonandhiseducationwouldnotbegood.
Geographyisthestudyoftherelationshipbetweenpeopleandtheland.Geographers(地理学家)compareandcontrast【C1】______places
最新回复
(
0
)