首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.用法用量 B.药物相互作用 C.禁忌 D.药物过量 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅( )。
A.用法用量 B.药物相互作用 C.禁忌 D.药物过量 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅( )。
admin
2018-04-04
66
问题
A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.药物过量
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/HWU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
化学药品说明书中的适应证书写时应注意
药品监督管理的内容包括
对麻醉药品药用原植物实施监督管理( )。负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处( )。
以广告、产品说明、实物样品或者其他方法表明商品或者服务的质量状况的( )。因使用商品或接受服务造成消费者死亡的( )。
职业道德范畴的自律性管理属于国家与政府的药事管理如医疗保险用药与定点药店管理属于
通过大众传播媒介发布的,与其他非广告信息相区别,不得使消费者产生误解的广告应当有受委托提供广告没计、制作、代理服务的法人、其他经济组织或者个人是
A.已有国家标准药品的申请B.进口药品申请C.非处方药的注册申请D.药品的再注册E.新药技术转让
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.临床研究申请
A.新药B.城镇职工基本医疗保险药品C.国家基本药物D.处方药E.非处方药
药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告,必须在
随机试题
原始氏族制度的主要特点。
质量互变规律揭示了()
下列不是牙周基础治疗的内容是
救治严重腹部损伤病人的首要措施是
监理工程师对设备设计的质量监理,主要是根据雇主所要求的功能和使用价值去检验设计成果,并且( )和审核。
限制证券账户交易的措施包括()。Ⅰ.限制买入指定证券或全部交易品种,但允许卖出Ⅱ.限制卖出指定证券或全部交易品种,但允许买入Ⅲ.限制买入和卖出指定证券或全部交易品种Ⅳ.禁止指定、转托管
甲公司为上市公司。有关投资业务资料如下。(1)甲公司对乙公司投资的有关资料如下:①2×13年12月2日,甲公司与AC公司签订协议。协议规定,甲公司取得AC公司所持乙公司30%的股权,转让价格为300万元。②2×14年1月2日取得投资时,甲公司以银行存
下列关于生活中的物理常识的说法,正确的是()。
在一次抽奖活动中,要把18个奖品分成数量不等的4份各自放进不同的抽奖箱。则一个抽奖箱最多可以放()个奖品。
对于需要参加计算的数据,最好按______类型存储。
最新回复
(
0
)