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  3. A．所在地县(市)级药品监督管理机构 B．所在地省级药品监督管理部门 C．国务院药品监督管理部门 D．所在地省级卫生行政部门 E．所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

A．所在地县(市)级药品监督管理机构 B．所在地省级药品监督管理部门 C．国务院药品监督管理部门 D．所在地省级卫生行政部门 E．所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

admin2019-01-05  28
问题 A．所在地县(市)级药品监督管理机构     
B．所在地省级药品监督管理部门     
C．国务院药品监督管理部门     
D．所在地省级卫生行政部门     
E．所在地县级卫生行政部门   
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案C
解析 根据第二十九条规定，药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及本条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准；国务院药品监督管理部门可以委托省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对申报药物的研制情况及条件进行审查，对申报资料进行形式审查，并对试制的样品进行检验。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。故选C；
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