A．中国食品药品检定研究院 B．CFDA食品药品审核查验中心 C．CFDA药品审评中心 D．CFDA药品评价中心承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

admin2017-11-03 43

问题 A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．CFDA药品评价中心
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

选项 A、
B、
C、
D、

答案D

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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()由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1000至3万元罚款
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《药品注册管理办法》规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的______等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程()
A．宪法B．法律C．行政法规D．地方性法规E．部门规章()是在不与宪法、法律、行政法规相抵触的前提下制定的
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