首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别 C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 D.是指将购进的药品销售
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别 C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 D.是指将购进的药品销售
admin
2014-09-25
39
问题
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
药品零售企业( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品零售企业的概念
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/4AG8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
处方正文内容包括()。
在美国南达科他州,执业药师不得
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品,情节严重的,刑法规定处以
药品经营企业必须具有
必须真实、合法、准确传播药品信息是廉洁奉公、不谋私利、尽职尽责,保证药品质量是
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的
依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的
依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照
医疗器械经营企业经营
国家"基本医疗保险药品目录"的新药增补工作的时间间隔是药品经营许可证的有效期是
随机试题
关于自凝软衬材料重衬的说法错误的是
刘女士在某商场购物时,商场工作人员怀疑她的手提包内藏有没有付款的化妆品,刘女士极力澄清自己并没有接触该商场的化妆品。但是,工作人员仍然不相信,便伙同保安人员强行搜查了刘女士的手提包,手提包中并没有发现化妆品,却在互相拉扯中把刘女士为了个人珍藏而拍摄的写真照
正常排污工况下,采用河流一维稳态水质模型预测人河点源允许排放量,需要使用的条件有()。
依法收贷的对象是()
企业转让无形资产使用权时,如果合同或协议规定一次性收取使用费,且不提供后续服务的,应视同销售该项无形资产一次性确认收入。()
中国古代建筑外形的主要特点是()。
实验教育学的代表人物是()
西方最早的教育著作是古罗马昆体良的______。
—Howlongdoyouexpectit______beforetheAfricanscankeepthediseaseundercontrol?—Assoonaspossible.
在报表“设计”视图中,各区段被表示成带状形式,称为________。
最新回复
(
0
)