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医学
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
admin
2009-04-02
67
问题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
选项
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、超过有效期的药品
D、不注明或更改生产批号的药品
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
C,D
解析
本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。
根据第四十九条,禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握,历年均进行考查。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/DzQ8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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