根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

admin2011-01-23 65

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

选项 A、未标明有效期或者更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、擅自添加了防腐剂的药品
D、擅自添加了辅料的药品
E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

答案A,B,C

解析

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药事管理与法规

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