《中华人民共和国药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)、销售假药，禁止生产、销售劣药。下列情形中，以假药论处的有( )。

admin2022-02-28 59

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)、销售假药，禁止生产、销售劣药。下列情形中，以假药论处的有( )。

选项 A、变质的
B、依法必须检验而未经检验即销售的
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

答案A,B,D

解析假药指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。《中华人民共和国药品管理法》(简称《药品管理法》)规定，有下列情形之一的药品按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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综合应用能力

事业单位考试

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