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  3. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核

毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核

admin2015-05-14  49
问题 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核
选项 A、卫生部
B、国家中医药管理局
C、省、自治区、直辖市卫生行政部门
D、省、自治区、直辖市医药管理部门
E、国家医药管理局
答案C
解析 《医疗用毒性药品管理办法》第三条规定，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。
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药学（201）

卫生专业技术资格初级（师）

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