具有低毒、与青霉素类及头孢菌素类无交叉过敏等优点，故可用于对青霉素类、头孢菌素类过敏的患者，并常作为氨基糖苷类抗菌药物的替代品使用的是

admin2018-03-17 41

问题具有低毒、与青霉素类及头孢菌素类无交叉过敏等优点，故可用于对青霉素类、头孢菌素类过敏的患者，并常作为氨基糖苷类抗菌药物的替代品使用的是

选项 A、克林霉素
B、美罗培南
C、阿米卡星
D、氨曲南
E、环丙沙星

答案D

解析本题考查的是其他β-内酰胺类抗菌药物的作用特点。氨曲南对需氧革兰阴性菌有效，对革兰阳性菌和厌氧菌作用差，属于窄谱抗菌药。氨曲南具有低毒、与青霉素类及头孢菌素类无交叉过敏等优点，故可用于对青霉素类、头孢菌素类过敏的患者，并常作为氨基糖苷类抗菌药物的替代品使用。故本题答案应选D。

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药学专业知识（二）

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具有低毒、与青霉素类及头孢菌素类无交叉过敏等优点，故可用于对青霉素类、头孢菌素类过敏的患者，并常作为氨基糖苷类抗菌药物的替代品使用的是

药学专业知识（二）

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影响药物经皮吸收的因素不包括

口服缓释制剂可采用的制备方法有（　　）。

软膏剂的制备方法有（　　）。

以下药物中哪些属于麻醉性药物，需按国家有关法令管理

200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外，锂不与血

A、在体内代谢成亚砜B、代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C、在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢

A、盐酸阿米替林B、盐酸帕罗西汀C、吗氯贝胺D、碳酸锂E、舒必利为去甲肾上腺素重摄取抑制剂

A、重酒石酸间羟胺B、硫酸特布他林C、盐酸可乐定D、酒石酸美托洛尔E、盐酸哌唑嗪中枢α2肾上腺素受体激动剂，临床用于降低血压

口服缓释制剂可采用的制备方法有（）。

注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）。

A.泌尿小管B．肾小体C．肾单位D．髓袢肾小体和肾小管组成()

（）是网络上的证明文件：证明双钥体制中的公钥所有者就是证书上所记录的使用者。

网上保险发展的高级阶段是_______。()

在如图所示系统中，绳DE能承受的最大拉力为10kN，杆重不计，则力P的最大值为()kN。

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根据票据法律制度的规定，被追索人在向持票人支付有关金额及费用后，可以向其他汇票债务人行使再追索权。下列各项中，属于被追索人可请求其他汇票债务人清偿的款项有()。

QC小组活动有很多特点，其中，小组组长可以轮流当，起到锻炼大家的作用，这体现了该活动的()。

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口服缓释制剂可采用的制备方法有（ ）。

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200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外，锂不与血

A、在体内代谢成亚砜B、代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C、在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢

A、盐酸阿米替林B、盐酸帕罗西汀C、吗氯贝胺D、碳酸锂E、舒必利为去甲肾上腺素重摄取抑制剂

A、重酒石酸间羟胺B、硫酸特布他林C、盐酸可乐定D、酒石酸美托洛尔E、盐酸哌唑嗪中枢α2肾上腺素受体激动剂，临床用于降低血压

口服缓释制剂可采用的制备方法有（）。

注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）。

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口服缓释制剂可采用的制备方法有（　　）。

软膏剂的制备方法有（　　）。