首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
admin
2017-11-03
70
问题
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
选项
A、新药监测期内的药品
B、国家基本药物目录中的药品
C、首次进口5年内的药品
D、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/8KF8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．药学科研的道德要求B．药品生产中的道德要求C．药品经营中的道德要求D．医院药学工作中的道德要求E．药品监督管理中的道德要求诚实守信，确保药品质量是
A．应该在指定医疗机构内用于特定医疗目的B．只能在本医疗机构内部凭医师处方使用C．必须是临床急需而市场上没有供应的D．必须是临床急需而市场供应少的E．是公共利益需要的医疗机构自制制剂
A．行政许可B．行政处罚C．行政诉讼D．行政复议E．行政处分行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出决定的，可撤销
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型一般
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的是
《处方管理办法》规定，处方书写中正确的是
A．行政处罚简易程序B．行政处罚一般程序C．行政处罚听证程序D．行政处分E．刑事处罚行政机关作出责令停产停业处罚前，应当事人要求，可采用
A．省药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再申请B．依法取缔，没收违法配制的制剂及违法所得，并处货值金额2～5倍罚款C．省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》，并处1万元以上3万元以下的罚款，申请人在5年
生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
随机试题
清营汤的组成有
《医疗事故处理条件》规定，医患双方不能确定患者死因或对死因有异议时，应在患者死亡后多长时间内进行尸检，或者具备尸体冻存条件的，可以延长至多少天
腹壁病变引起腹部压痛的特点是
治疗臌胀水湿困脾证，应首选()
糖尿病酮症酸中毒治疗中如果补碱过快，会出现哪些并发症?()
中发公司与小发公司签订了一买卖合同，合同中订有仲裁条款，后该合同被双方终止。现中发公司据此向仲裁委员会申请仲裁，以解决双方争议；小发公司向仲裁委员会提出异议，认为该仲裁条款随着合同的终止而失去效力，在此情况下，该仲裁条款的法律效力()。
【背景资料】某工程项目建筑面积6200m2，地上12层，地下2层，采用框架一剪力墙结构体系。施工单位编制了单位工程施工组织设计，在施工平面图设计中依次考虑了如下几项工作：(1)布置现场内的运输道路，因场地条件限制采用主干道和消防车道合一单向行驶，
关于国家助学贷款的说法中，错误的是()。
从所给的四个选项中，选择最合适的一个填入问号处，使之呈现一定的规律性：
求
最新回复
(
0
)
