《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是( )。

admin2018-12-04 79

问题《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是( )。

选项 A、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B、质量授权人和生产管理负责人可以兼任
C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D、质量受权人不可以独立履行职责

答案C

解析《药品生产质量管理法规》第二十条规定，关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。

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药事管理与法规

执业药师

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《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是( )。

药事管理与法规

执业药师

以下说法符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)的是

受理行政复议的机构是

A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C．H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D．H(Z、S)B+4位年号+4倒顺序号E．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号根据《药品注册管理办法》

A．当日B．2日C．3日D．7日E．15日《处方管理办法》规定急诊处方的用量一般不得超过

A．1次常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量根据《处方管理办法》为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

下列说法正确的是()

申请从事互联网药品交易服务，需要提交的材料有()

化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括()

实施执业药师资格制度的意义有()

A．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B．保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年C．保存至超过药品有效期1年D．保存2年E．保存5年批发企业验收记录()

下列关于法律责任特点的说法中，哪些是正确的?()

雷诺综合征的药物治疗有

属于阴道前庭的区域下述哪项错误（　　）。

患者，男性，53岁，上腹部隐痛2年，近3个月出现疼痛向腰背部放射伴间歇性黑便，体重下降。查体：贫血貌，上腹部可触及一个4cm×3cm的肿块，固定。此患者最可能的诊断是()

麻疹患者的主要传播途径是

质量管理体系认证的特征包括(　　)。

有以下程序#include＜stdio.h＞main(){inta=3,b=3;printf("%d\n",a&b);}程序运行后的输出结果是

《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是( )。

药事管理与法规

执业药师

以下说法符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)的是

受理行政复议的机构是

A．国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B．H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C．H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D．H(Z、S)B+4位年号+4倒顺序号E．国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号根据《药品注册管理办法》

A．当日B．2日C．3日D．7日E．15日《处方管理办法》规定急诊处方的用量一般不得超过

A．1次常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量根据《处方管理办法》为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

下列说法正确的是()

申请从事互联网药品交易服务，需要提交的材料有()

化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括()

实施执业药师资格制度的意义有()

A．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B．保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年C．保存至超过药品有效期1年D．保存2年E．保存5年批发企业验收记录()

下列关于法律责任特点的说法中，哪些是正确的?()

雷诺综合征的药物治疗有

属于阴道前庭的区域下述哪项错误（ ）。

患者，男性，53岁，上腹部隐痛2年，近3个月出现疼痛向腰背部放射伴间歇性黑便，体重下降。查体：贫血貌，上腹部可触及一个4cm×3cm的肿块，固定。此患者最可能的诊断是()

麻疹患者的主要传播途径是

质量管理体系认证的特征包括( )。

有以下程序#include＜stdio.h＞main(){inta=3,b=3;printf("%d\n",a&b);}程序运行后的输出结果是

属于阴道前庭的区域下述哪项错误（　　）。

质量管理体系认证的特征包括(　　)。