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  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

admin2018-12-04  37
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是
选项 A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B、对被检查人的技术秘密适当保密
C、根据需要对药品质量进行抽查检验
D、定期公告药品质量抽验结果
E、对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
答案B
解析 第六十四条规定：药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。
药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密(B错)。
第六十五条规定：药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验为，必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。
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