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  3. A 所有不良反应 B 新的不良反应 C 严重的不良反应 D 新的和严重的不良反应 E 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定： 新药监测期内的药品报告

A 所有不良反应 B 新的不良反应 C 严重的不良反应 D 新的和严重的不良反应 E 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定： 新药监测期内的药品报告

admin2020-03-10  59
问题     A 所有不良反应
    B 新的不良反应
    C 严重的不良反应
    D 新的和严重的不良反应
    E 罕见的不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：
新药监测期内的药品报告
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案A
解析
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药学（366）

卫生专业技术资格中级（师）

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