首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
《药品说明书规范细则》指出,"中药说明书格式"中哪些内容按国家药品标准书写
《药品说明书规范细则》指出,"中药说明书格式"中哪些内容按国家药品标准书写
admin
2009-04-16
60
问题
《药品说明书规范细则》指出,"中药说明书格式"中哪些内容按国家药品标准书写
选项
A、药品名称、性状
B、功能主治、用法用量
C、规格、贮藏
D、有效期
E、批准文号、生产企业
答案
A,B,C
解析
批准文号、生产企业按国家药品监督管理局批准的内容书写,有效期由企业根据稳定性考察制定,报省级药监部门核准后报国家局备案。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/CBQ8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
上市后药品再评价阶段属于
属于药品质量缺陷的情况有()。
女性,32岁,妊娠宫内孕29周发现血压增高1周,3个月前出现下肢水肿休息后可缓解,近1个月水肿加重,休息后不缓解,近2周体重增加1.5kg。1周前门诊测血压130/90mmHg,24小时尿蛋白9.24g。依据症状,可用于控制体重的药物是()。
A.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶B.亚胺培南+西司他丁钠C.铁+维生素CD.青蒿素+乙胺嘧啶E.排钾利尿剂+强心苷药物相互作用对药效学的影响保护药品免受破坏的是()。
A.客观环境或条件可能引发差错B.患者已使用,但未造成伤害C.差错对患者的伤害可导致患者住院或延长住院时间D.差错导致患者永久性伤害E.差错导致患者死亡用药错误的分级G级错误()。
对一般药品而言,室温条件是指()。
诱发肝药酶对抗凝剂的代谢作用不宜与生物碱类药物配伍
磷酸可待因的鉴别试验生物碱的大分子无机酸沉淀剂
A.注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况B.应当按照政府价格主管部门的规定明码标价C.依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施,紧急措施D.在标价之外加价出售商品,不得收取任何未予标明的费
随机试题
对被测量进行了4次独立重复测量,得到以下测得值(单位略):10.12,10.15,10.10,10.11,请用极差法估算实验标准偏差s(x)。
试述1982年《宪法》规定的国家主席的主要职权。
资格审查包括哪些内容?
未在合同约定的时限内及时将变更的到货地点或接货人通知对方,导致供货方送货或代运过程中不能顺利交接货物,所产生的后果均由()承担。
资格预审办法分为()。
银行通常规定每笔贷款只可以展期()次,展期期限不得超过()年。
(2014年卷二第29题)根据知识产权海关保护条例及相关规定,知识产权权利人可以将其知识产权向下列哪个部门申请知识产权海关保护备案?
选择多家代理和独家代理要考虑的因素有()。
下列关于医学常识的表述,正确的是()。
Inthefollowingtext,somesentenceshavebeenremoved.ForQuestions41-45,choosethemostsuitableonefromthelist(A、B、C、
最新回复
(
0
)